{"id":2046,"date":"2023-02-14T10:33:37","date_gmt":"2023-02-14T10:33:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/?p=2046"},"modified":"2024-12-13T12:29:00","modified_gmt":"2024-12-13T10:29:00","slug":"cabozantinib-en-combinacion-con-nivolumab-muestra-beneficios-duraderos-de-supervivencia-tras-mas-de-tres-anos-de-seguimiento-en-carcinomas-de-celulas-renales-avanzado-de-primera-linea","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/cabozantinib-en-combinacion-con-nivolumab-muestra-beneficios-duraderos-de-supervivencia-tras-mas-de-tres-anos-de-seguimiento-en-carcinomas-de-celulas-renales-avanzado-de-primera-linea\/","title":{"rendered":"Cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab muestra beneficios duraderos de supervivencia tras m\u00e1s de tres a\u00f1os de seguimiento en carcinomas de c\u00e9lulas renales avanzado de primera l\u00ednea"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Los datos a tres a\u00f1os del ensayo de fase III CheckMate -9ER, con una mediana de seguimiento de 44 meses, demuestran que la combinaci\u00f3n de estos dos f\u00e1rmacos mantiene los beneficios en t\u00e9rminos de supervivencia global frente a sunitinib, independientemente de la puntuaci\u00f3n de riesgo IMDC<sup>1<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>Los datos representan el seguimiento m\u00e1s largo notificado en cualquier ensayo de fase III de inmunoterapia con un inhibidor de la tirosina quinasa en esta poblaci\u00f3n.<\/li>\n\n\n\n<li>Los datos de CheckMate -9ER se presentar\u00e1n en ASCO GU junto con seis comunicaciones adicionales que respaldan el uso de cabozantinib solo o en combinaci\u00f3n con inmunoterapia para el tratamiento del carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado.<sup>2,3,4,5,6,7<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Barcelona, 14 de febrero de 2023 <\/strong> \u2013 Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha anunciado hoy los resultados del ensayo de fase III CheckMate -9ER, con un seguimiento m\u00ednimo de tres a\u00f1os y una mediana de 44 meses, que demuestran que cabozantinib (Cabometyx<sup>\u00ae<\/sup>) en combinaci\u00f3n con nivolumab proporciona beneficios en cuanto a supervivencia y tasa de respuesta a los tres a\u00f1os en el tratamiento de primera l\u00ednea del carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado (CCRa), en comparaci\u00f3n con sunitinib<sup>1<\/sup>. Estos resultados se presentar\u00e1n en el Simposio sobre C\u00e1nceres Genitourinarios de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO GU), que se celebrar\u00e1 del 16 al 18 de febrero de 2023.<\/p>\n\n\n\n<p>El CCR es el tipo m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n y representa aproximadamente el 90 % de los casos<sup>8<\/sup>. Si se detecta en las fases iniciales, la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es elevada, pero para las personas que padecen un CCR metast\u00e1sico avanzado o en fase tard\u00eda, la tasa de supervivencia es mucho menor, en torno al 12 %<sup>9<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cA pesar de los avances logrados por la ciencia y la medicina, sigue habiendo necesidad de opciones terap\u00e9uticas que puedan prolongar de forma duradera la supervivencia de los pacientes con carcinoma metast\u00e1sico de c\u00e9lulas renales, especialmente de los clasificados como de alto riesgo\u201d, ha afirmado el Dr. Mauricio Burotto, director m\u00e9dico del Centro de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica Bradford Hill de Santiago de Chile. \u201cCon estos resultados actualizados de CheckMate -9ER, hemos visto que la combinaci\u00f3n de cabozantinib y nivolumab prolonga de forma duradera la supervivencia y mantiene los beneficios de respuesta en comparaci\u00f3n con sunitinib durante m\u00e1s de tres a\u00f1os, independientemente de la clasificaci\u00f3n de riesgo de los pacientes. Estos resultados refuerzan la importancia de este tipo de inmunoterapia-inhibidor de la tirosina quinasa y su potencial para ayudar a cambiar las expectativas de supervivencia de los pacientes que tienen este dif\u00edcil c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>En el ensayo CheckMate -9ER, los beneficios de supervivencia global (SG) se mantuvieron durante m\u00e1s de tres a\u00f1os de seguimiento<sup>1<\/sup>. La mediana de la SG fue significativamente superior en los pacientes tratados con cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab frente a los tratados con sunitinib, con 49,5 meses frente a 35,5 meses [cociente de riesgo (CR) 0,70 [intervalo de confianza (IC) del 95 %: 0,56-0,87], p=0,0014], lo que demuestra una reducci\u00f3n del 30 % del riesgo de muerte1. Adem\u00e1s, la mediana de la SG mejor\u00f3 en 11,8 meses desde el corte de datos anterior, con una mediana de seguimiento de 32,9 meses<sup>1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p>Los pacientes tratados con cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab, frente a los tratados con sunitinib, tambi\u00e9n experimentaron beneficios en t\u00e9rminos de supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO; reducci\u00f3n con el tratamiento)<sup>1<\/sup>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La mediana de la SLP casi se duplic\u00f3 para cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab frente a sunitinib, con 16,6 meses frente a 8,4 meses respectivamente (HR 0,58 [IC 95 %: 0,48-0,71], p&lt;0,0001).<\/li>\n\n\n\n<li>La ORR se duplic\u00f3 para cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab frente a sunitinib (IC del 95 %, 56 % [50-61] frente a 28 % [24-34]). Las respuestas tambi\u00e9n siguieron siendo m\u00e1s duraderas con la combinaci\u00f3n, con una mediana duraci\u00f3n de la respuesta (DoR) de 23,1 meses frente a 15,2 meses con sunitinib.<\/li>\n\n\n\n<li>La respuesta completa (RC) fue m\u00e1s del doble en los pacientes que recibieron cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab (12 %) en comparaci\u00f3n con los que recibieron sunitinib (5 %).<\/li>\n\n\n\n<li>El perfil de seguridad identificado en el ensayo CheckMate -9ER fue coherente con el observado anteriormente.<\/li>\n\n\n\n<li>Los resultados tambi\u00e9n se evaluaron mediante las siguientes puntuaciones de riesgo del Consorcio Internacional de Bases de Datos de Carcinoma Metast\u00e1sico de C\u00e9lulas Renales (IMDC): favorable, intermedio, intermedio\/pobre y pobre. Se observaron beneficios con esta combinaci\u00f3n en todas las medidas de eficacia (SG, SLP, RRO y RC), independientemente del riesgo IMDC<sup>1<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u201cEn Ipsen, nuestro objetivo es que las personas vivan m\u00e1s tiempo y de forma adecuadacon el c\u00e1ncer, y estos resultados refuerzan el valor que cabozantinib puede aportar a los pacientes con CCR avanzado cuando se combina con inmunoterapia en el contexto de primera l\u00ednea\u201d, ha se\u00f1alado Steven Hildemann, M.D. PhD, Executive Vice President, Chief Medical Officer, Head of Global Medical Affairs and Global Patient Safety de Ipsen. \u201cLos resultados del estudio CheckMate -9ER siguen demostrando beneficios sostenidos ahora con un seguimiento a largo plazo de tres a\u00f1os para las personas que padecen carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado en las medidas de eficacia y puntuaciones de riesgo m\u00e1s significativas, lo que se suma al conjunto de datos que ya tenemos de cabozantinib m\u00e1s nivolumab. Agradecemos sinceramente a los pacientes que participaron en el ensayo, a sus familias y a sus equipos sanitarios\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>En ASCO GU se presentar\u00e1n otros seis res\u00famenes en los que se evaluar\u00e1n los beneficios de cabozantinib en el tratamiento del carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado (aRCC) y en el carcinoma de c\u00e9lulas renales no claras (nccRCC). Entre ellos se incluyen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El ensayo CaboCombo, un estudio prospectivo, internacional y no intervencionista sobre el tratamiento de primera l\u00ednea de cabozantinib m\u00e1s nivolumab para el tratamiento de pacientes con CCRa. Este estudio reunir\u00e1 datos de vida real sobre el uso de primera l\u00ednea de esta combinaci\u00f3n y demuestra el compromiso de Ipsen por avanzar sobre las opciones de tratamiento para las personas con CCRa<sup>3<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>Cohorte 10 del ensayo COSMIC-021, que eval\u00faa cabozantinib en combinaci\u00f3n con atezolizumab en el CCR de no c\u00e9lulas claras, y sigue evaluando el potencial de cabozantinib cuando se combina con inhibidores del punto de control inmunitario<sup>7<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>Un an\u00e1lisis de biomarcadores del ensayo CheckMate -9ER que muestra que, con una mediana de seguimiento de 44 meses, la mediana de SLP y SG mejor\u00f3 con cabozantinib m\u00e1s nivolumab frente a sunitinib, independientemente del estado de PD-L1<sup>4<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Puede encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n en las sesiones de presentaci\u00f3n que se detallan a continuaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Lead author\/Presenter<\/strong><\/td><td><strong>Indication <\/strong><\/td><td><strong>Abstract title<\/strong><\/td><td><strong>Presentation number\/timing (PST)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Laurence Albiges<\/td><td>aRCC<\/td><td><br><p>CaboPoint: Interim results from a Phase II study of cabozantinib after checkpoint inhibitor (CPI) therapy in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC)<sup>2<\/sup><\/p><\/td><td><p><strong>Oral and Poster <\/strong><\/p><em>Abstract #606<br><\/em>Sat 18 Feb<br>8:25 \u2013 8:20 AM<em>\u00a0 <\/em><br>Rapid Abstract Session: Renal and Rare Tumors<\/td><\/tr><tr><td>Philippe Barth\u00e9l\u00e9my<\/td><td>aRCC<\/td><td>CaboCombo: a prospective international non-interventional study of first-line cabozantinib plus nivolumab for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma<sup>3<\/sup><\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract #TPS740<br><\/em>Sat 18 Feb<br>7:00 \u2013 8:00 AM; 12:30 \u2013 2:00 PM<br>Trials in Progress Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral, and Testicular Cancers<\/td><\/tr><tr><td>Mauricio Burotto<\/td><td>aRCC<\/td><td>Nivolumab plus cabozantinib versus sunitinib for first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (aRCC): 3-year follow-up from the Phase III CheckMate -9ER trial<sup>1<\/sup><\/td><td><p><strong>Oral <\/strong><\/p><em>Abstract #603<\/em><br>Sat 18 Feb<br>2:10 \u2013 2:20 PM<br>Oral Abstract Session C: Renal and Rare Tumors<\/td><\/tr><tr><td>Toni K. Choueiri<\/td><td>aRCC<\/td><td><br>Biomarker analysis from the Phase III CheckMate -9ER trial of nivolumab + cabozantinib (N+C) v sunitinib (S) for advanced renal cell carcinoma (aRCC)<sup>4<\/sup><\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract #608 <\/em><br>Sat 18 Feb<br>7:00 \u2013 8:00 AM<br>Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral and Testicular Cancers<\/td><\/tr><tr><td>Paul Nathan, presented by Anand Sharma<\/td><td>aRCC<\/td><td><br>CARINA interim analysis: a non-interventional study of real-world treatment sequencing and outcomes in patients with advanced renal cell carcinoma initiated on first-line checkpoint inhibitor-based combination therapy<sup>5<\/sup><\/td><td><strong>Poster<\/strong><br><strong> <\/strong><br><em>Abstract #626 <\/em><br>Sat 18 Feb<br>7:00 \u2013 8:00 AM; 12:30 \u2013 2:00 PM<br>Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral, and Testicular Cancers<\/td><\/tr><tr><td>Antoine Thiery Vuillemin<\/td><td>aRCC<\/td><td>Study of cabozantinib in second line under real-life setting in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC): study design of a French, retrospective, multicenter study (OCTOPUS)<sup>6<\/sup><\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract #TPS744 <\/em><br>Sat 18 Feb<br>7:00 \u2013 8:00 AM; 12:30 \u2013 2:00 PM<br>Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral, and Testicular Cancers<\/td><\/tr><tr><td>Bradley McGregor<\/td><td>Non clear cell RCC<\/td><td>Cabozantinib in combination with atezolizumab in non-clear cell renal cell carcinoma: extended follow-up results of cohort 10 of the COSMIC-021 study<sup>7<\/sup><\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract #684 <\/em><br>Sat 18 Feb<br>7:00 \u2013 8:00 AM; 12:30 \u2013 2:00 PM<br>Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral, and Testicular Cancers<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En 2020 se diagnosticaron m\u00e1s de 430.000 nuevos casos de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n en todo el mundo<sup>10<\/sup>. De ellos, el CCR es el tipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n, representando aproximadamente el 90 % de los casos<sup>8<\/sup>. Es casi el doble de com\u00fan en hombres, y los pacientes masculinos representan m\u00e1s de dos tercios de las muertes<sup>9,10<\/sup>. Si se detecta en las primeras fases, la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es alta, pero para los pacientes con CCR metast\u00e1sico o en fase avanzada la tasa de supervivencia es mucho menor, en torno al 12 %, sin que se haya identificado una cura para esta<sup>9<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo CheckMate -9ER trial<sup>12<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>CheckMate -9ER es un ensayo cl\u00ednico de fase 3 abierto, aleatorizado y multinacional que eval\u00faa el tratamiento de pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado o metast\u00e1sico no tratado previamente. Un total de 651 pacientes (23% con riesgo favorable, 58% riesgo intermedio, 20% de riesgo pobre; 25% PD-L1\u22651%) fueron aleatorizados para recibir nivolumab m\u00e1s cabozantinib (n=323) frente a sunitinib (n=328). El criterio de valoraci\u00f3n principal fue la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP). Los criterios de valoraci\u00f3n secundarios incluyeron la supervivencia global (SG) y la tasa de respuestas objetivas (TRO). En el an\u00e1lisis principal de la eficacia se compar\u00f3 la combinaci\u00f3n de la combinaci\u00f3n frente a sunitinib en todos los pacientes aleatorizados. El ensayo fue patrocinado por Bristol Myers Squibb y Ono Pharmaceutical Co y cofinanciado por Exelixis, Ipsen y Takeda Pharmaceutical Company Limited.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo CaboCombo<sup>13<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>CaboCombo es un estudio prospectivo, internacional, real y no intervencionista para evaluar la eficacia y tolerabilidad de cabozantinib y nivolumab en combinaci\u00f3n como tratamiento de primera l\u00ednea en adultos con CCRa con componente de c\u00e9lulas claras, seg\u00fan la pr\u00e1ctica cl\u00ednica real. Se reclutar\u00e1 a un total de 311 pacientes en 70 centros de pa\u00edses en los que la combinaci\u00f3n de cabozantinib y nivolumab cuenta con autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y reembolso. La decisi\u00f3n de prescribir la combinaci\u00f3n se tomar\u00e1 antes de la decisi\u00f3n de inscribir a los pacientes en el ensayo y de forma independiente de \u00e9sta. El criterio de valoraci\u00f3n primario es la supervivencia global real evaluada 18 meses despu\u00e9s del inicio de la combinaci\u00f3n. El estudio CaboCombo est\u00e1 patrocinado por Ipsen.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo COSMIC-021<sup>14<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>COSMIC-021 es un estudio multic\u00e9ntrico de fase Ib, abierto, que se dividi\u00f3 en dos partes: una fase de escalada de dosis y una fase de cohorte de expansi\u00f3n. En la fase de expansi\u00f3n, el ensayo incluy\u00f3 23 cohortes en 12 tipos de tumores: CPNM, CCR, CU, c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n, carcinoma hepatocelular, c\u00e1ncer de mama triple negativo, c\u00e1ncer de ovario epitelial, c\u00e1ncer de endometrio, adenocarcinoma g\u00e1strico o de la uni\u00f3n gastroesof\u00e1gica, adenocarcinoma colorrectal, c\u00e1ncer de cabeza y cuello y DTC. Exelixis es el patrocinador del estudio COSMIC-021. Tanto Ipsen como Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) han optado por participar en el ensayo y contribuyen a la financiaci\u00f3n de este estudio seg\u00fan los t\u00e9rminos de los respectivos acuerdos de colaboraci\u00f3n de las empresas con Exelixis. Roche proporciona atezolizumab para el ensayo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca de Cabometyx (cabozantinib)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Cabozantinib es una mol\u00e9cula peque\u00f1a que inhibe m\u00faltiples receptores tirosina quinasas (RTK), incluidos los VEGFR, MET, RET y la familia TAM (TYRO3, MER, AXL). Estos receptores tirosina quinasas intervienen tanto en la funci\u00f3n celular normal como en procesos patol\u00f3gicos como la oncog\u00e9nesis, la met\u00e1stasis, la angiog\u00e9nesis tumoral (el crecimiento de nuevos vasos sangu\u00edneos que los tumores necesitan para crecer), la resistencia a los f\u00e1rmacos, la modulaci\u00f3n de las actividades inmunitarias y el mantenimiento del microambiente tumoral.<\/p>\n\n\n\n<p>Exelixis concedi\u00f3 a Ipsen derechos exclusivos para la comercializaci\u00f3n y el desarrollo cl\u00ednico posterior de cabozantinib fuera de Estados Unidos y Jap\u00f3n. Exelixis concedi\u00f3 a Takeda los derechos exclusivos de comercializaci\u00f3n y desarrollo cl\u00ednico de cabozantinib para todas las indicaciones futuras en Jap\u00f3n. Exelixis tiene los derechos exclusivos para desarrollar y comercializarlo en Estados Unidos.<br>Actualmente est\u00e1 indicado en m\u00e1s de 60 pa\u00edses fuera de Estados Unidos y Jap\u00f3n, incluida la Uni\u00f3n Europea (UE), como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Monoterapia para el carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>como tratamiento de primera l\u00ednea de pacientes adultos con riesgo intermedio o elevado;<\/li>\n\n\n\n<li>en adultos tras un tratamiento previo dirigido al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>En combinaci\u00f3n con nivolumab para el tratamiento de primera l\u00ednea del carcinoma avanzado de c\u00e9lulas renales en adultos.<\/li>\n\n\n\n<li>Monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que hayan sido tratados previamente con sorafenib.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Las recomendaciones detalladas para el uso de cabozantinib est\u00e1n descritas en la Ficha T\u00e9cnica del producto disponible <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/cabometyx\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>aqu\u00ed<\/strong><\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Para m\u00e1s informaci\u00f3n:<\/h3>\n\n\n\n<p><strong>Contactos<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Ipsen<\/strong><br><br><strong>Loreto Gonz\u00e1lez<\/strong><br>93 685 81 00<br><a href=\"mailto:comunicacion.es@ipsen.com\"><strong>comunicacion.es@ipsen.com<\/strong><\/a><\/td><td><strong>DUOMO COMUNICACI\u00d3N<\/strong><br><strong><br>Borja G\u00f3mez<\/strong><br>91 311 92 89 \/ 90<br><strong><a href=\"mailto:borja_gomez@duomocomunicacion.com\">borja_gomez@duomocomunicacion.com<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Sobre Ipsen&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica de tama\u00f1o medio centrada en medicinas innovadoras en oncolog\u00eda, enfermedades raras y neurociencias. Con un volumen de negocio en <em>Speciality Care<\/em> de m\u00e1s de 3.000 millones de euros en 2022, Ipsen comercializa medicamentos en m\u00e1s de 100 pa\u00edses. Junto con su estrategia de innovaci\u00f3n externa, los esfuerzos de I+D de Ipsen se centran en sus plataformas tecnol\u00f3gicas diferenciadas e innovadoras ubicadas en los principales centros biotecnol\u00f3gicos y de ciencias de la vida: Par\u00eds-Saclay, Francia; Oxford, Reino Unido; Cambridge, EE. UU.; Shangh\u00e1i, China. Ipsen cuenta con unos 5.000 colaboradores en todo el mundo y cotiza en la bolsa de Par\u00eds (Euronext: IPN) y en Estados Unidos, en el <em>American Depositary Receipt Program<\/em> patrocinado de nivel 1. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visita <a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>ipsen.com<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Ipsen Pharma Espa\u00f1a<\/strong> se encuentra ubicada en Hospitalet de Llobregat (Barcelona). En Espa\u00f1a, la compa\u00f1\u00eda dispone de un s\u00f3lido porfolio en oncolog\u00eda (ri\u00f1\u00f3n, pr\u00f3stata, tiroides y tumores neuroendocrinos), enfermedades raras (acromegalia, adenoma tirotropo, fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), S\u00edndrome de Turner y trastornos del crecimiento) y neurociencias (trastornos del movimiento). Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visita los sitios web: <a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>www.ipsen.com<\/strong><\/a> y <a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>www.ipsen.com<\/strong><\/a><a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/\"><strong>\/Spain<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Referencias<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><sup>1<\/sup> Burotto, M., et al. Nivolumab plus cabozantinib vs sunitinib for first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (aRCC): 3-year follow-up from the phase 3 CheckMate -9ER trial. Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>2<\/sup> Albiges, L., et al. CaboPoint: Interim results from a phase II study of cabozantinib after checkpoint inhibitor (CPI) therapy in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>3<\/sup> Barth\u00e9l\u00e9my, P., et al. CaboCombo: a prospective international non-interventional study of first-line cabozantinib plus nivolumab for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma. Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>4<\/sup> Choueiri, T., et al. Biomarker analysis from the phase III CheckMate -9ER trial of nivolumab + cabozantinib (N+C) v sunitinib (S) for advanced renal cell carcinoma (aRCC). Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>5<\/sup> Nathan, P., et al. CARINA interim analysis: a non-interventional study of real-world treatment sequencing and outcomes in patients with advanced renal cell carcinoma initiated on first-line checkpoint inhibitor-based combination therapy. Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>6<\/sup> Vuillemin, A., et al. Study of cabozantinib in second line under real-life setting in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC): study design of a French, retrospective, multicenter study (OCTOPUS). Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>7<\/sup> McGregor, B., et al. Cabozantinib in combination with atezolizumab in non-clear cell renal cell carcinoma: extended follow-up results of cohort 10 of the COSMIC-021 study. Presented at ASCO Genitourinary Cancers Symposium; 2023 February 16-18; San Francisco, California.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>8<\/sup> Hsieh, J.J., et al. 2017. Renal cell carcinoma. <em>Nature reviews. Disease primers<\/em>. 3(17009), doi: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nrdp.2017.9\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>10.1038\/nrdp.2017.9<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><sup>9<\/sup> Padala, S.A., et al. 2020. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. <em>World Journal of Oncology<\/em>. 11(3) 79-87, doi: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.14740\/wjon1279\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>10.14740\/wjon1279<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><sup>10<\/sup> GLOBOCAN 2020. Kidney Cancer Factsheet. Available at: <a href=\"https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf<\/strong><\/a> Last accessed: February 2023.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>11<\/sup> Lalani, A.A., et al. 2022. Evolving landscape of first-line combination therapy in advanced renal cancer: a systematic review. <em>Ther Adv Med Oncol.<\/em> 14, 1-17, doi: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/17588359221108685\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>10.1177\/17588359221108685<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><sup>12<\/sup> Clinicaltrials.gov. 2022. A Study of Nivolumab Combined With Cabozantinib Compared to Sunitinib in Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (CheckMate -9ER). Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03141177?term=NCT03141177&amp;&amp;draw=2&amp;&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03141177?term=NCT03141177&amp;draw=2&amp;rank=1.<\/strong><\/a> Last accessed: February 2023.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>13<\/sup> Clinicaltrials.gov. 2022. A Study of the Effectiveness of Cabozantinib in Combination With Nivolumab as First-line Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (aRCC) in Adults (CaboCombo). Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05361434?term=NCT05361434&amp;&amp;draw=2&amp;&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05361434?term=NCT05361434&amp;draw=2&amp;rank=1.<\/strong><\/a> Last accessed: February 2023.<\/p>\n\n\n\n<p><sup>14<\/sup> Clinicaltrials.gov. 2022. Study of Cabozantinib in Combination With Atezolizumab to Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors. Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03170960?term=NCT03170960&amp;&amp;draw=2&amp;&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03170960?term=NCT03170960&amp;draw=2&amp;rank=1.<\/strong><\/a> Last accessed: February 2023.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":11,"template":"","categories":[39],"tags":[],"class_list":["post-2046","press_release","type-press_release","status-publish","hentry","category-notas-de-prensa","entry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab muestra beneficios duraderos de supervivencia tras m\u00e1s de tres a\u00f1os de seguimiento en carcinomas de c\u00e9lulas renales avanzado de primera l\u00ednea - Spain<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/cabozantinib-en-combinacion-con-nivolumab-muestra-beneficios-duraderos-de-supervivencia-tras-mas-de-tres-anos-de-seguimiento-en-carcinomas-de-celulas-renales-avanzado-de-primera-linea\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab muestra beneficios duraderos de supervivencia tras m\u00e1s de tres a\u00f1os de seguimiento en carcinomas de c\u00e9lulas renales avanzado de primera l\u00ednea - 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