{"id":1117,"date":"2016-09-27T09:11:26","date_gmt":"2016-09-27T09:11:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/?p=1117"},"modified":"2024-12-13T13:06:55","modified_gmt":"2024-12-13T11:06:55","slug":"ipsen-anuncia-la-presentacion-de-los-datos-sobre-cabozantinib-lanreotida-somatulina-autogel-y-telotristat-etilo-en-el-congreso-de-la-esmo-de-2016","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/ipsen-anuncia-la-presentacion-de-los-datos-sobre-cabozantinib-lanreotida-somatulina-autogel-y-telotristat-etilo-en-el-congreso-de-la-esmo-de-2016\/","title":{"rendered":"Ipsen anuncia la presentaci\u00f3n de los datos sobre cabozantinib, lanreotida (Somatulina\u00ae Autogel\u00ae) y telotristat etilo* en el congreso de la ESMO de 2016"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"intro\">\n<p>Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY, un grupo farmac\u00e9utico global de especialidades m\u00e9dicas, ha anunciado hoy que cabozantinib, Somatulina<sup>\u00ae<\/sup>&nbsp;Autogel<sup>\u00ae<\/sup>&nbsp;(lanreotida) y telotristat etilo (*anteriormente conocido como telotristat etiprato) ser\u00e1n el tema central de 16 presentaciones en el congreso de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ESMO) de 2016.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><br>CABOZANTINIB SER\u00c1 EL TEMA CENTRAL DE OCHO PRESENTACIONES<\/h2>\n\n\n\n<p>Los resultados sobre CABOSUN han sido aceptados como presentaci\u00f3n de \u00faltima hora en la sesi\u00f3n oral en el Simposio Presidencial<\/p>\n\n\n\n<p><strong>[LBA30] CABOzantinib frente a SUNitinib (CABOSUN) como tratamiento dirigido en primera l\u00ednea para pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales metast\u00e1sico (CCRm) de grupos con riesgo elevado y moderado: resultados del ensayo ALLIANCE A031203<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Toni Choueiri, Director, Lank Center for Genitourinary Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, EE.UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Sesi\u00f3n presidencial 3 Presentaci\u00f3n oral. Lunes, 10 de octubre, 16.30h \u2013 18.10h CEST, Copenhague<\/li>\n\n\n\n<li>Nota:\u00a0Es un estudio del Programa de evaluaci\u00f3n de los tratamientos antineopl\u00e1sicos del Instituto Nacional del C\u00e1ncer (National Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation Program, NCI-CTEP).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Debate de p\u00f3sters<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>[774PD] Estudio de fase I de cabozantinib m\u00e1s nivolumab (CaboNivo) en pacientes con carcinoma urotelial metast\u00e1sico (CUm) resistente al tratamiento y otros tumores genitourinarios (GU)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Andrea Borghese Apolo, Genitourinary Malignancies Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 16.30h \u2013 17.30h CEST, Atenas<\/li>\n\n\n\n<li>Nota:\u00a0Es un estudio del NCI-CTEP.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Presentaciones de p\u00f3sters<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>[787P] Un estudio en fase II de cabozantinib en pacientes con carcinoma urotelial metast\u00e1sico (CUm) recidivante\/resistente al tratamiento<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Rosa Nadal, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de poster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n\n\n\n<li>Nota: Es un estudio del NCI-CTEP.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><b>[814P] Eficacia del cabozantinib (cabo) frente al everolimus (eve) por localizaci\u00f3n metast\u00e1sica y carga tumoral en pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado en el ensayo de fase III METEOR<\/b><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Thomas Powles, Barts Cancer Institute, Cancer Research UK Experimental Cancer Medicine Centre, Queen Mary University of London, Royal Free NHS Trust, Londres, Reino Unido<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[815P] Evaluaci\u00f3n del nuevo dise\u00f1o \u00abensayo dentro de un ensayo\u00bb de METEOR, un ensayo de fase III aleatorizado de cabozantinib frente a everolimus en pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Colin Hessel, Exelixis, Inc., South San Francisco, California, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[816P] Calidad de vida (CdV) en el ensayo de fase III METEOR del cabozantinib frente a everolimus para el carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. David Cella, Department of Medical Social Sciences, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[818P] An\u00e1lisis de las diferencias regionales en el estudio de fase III METEOR de cabozantinib (cabo) frente a everolimus (eve) en el carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Nizar Tannir, University of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores genitourinarios, no de pr\u00f3stata<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Domingo, 9 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[1421TiP] Estudio de fase II aleatorizado y con doble enmascaramiento que eval\u00faa la importancia del tratamiento de mantenimiento con cabozantinib en el sarcoma uterino indiferenciado de alto grado (HGUS) tras la estabilizaci\u00f3n o la respuesta a doxorubicina +\/- ifosfamida tras la cirug\u00eda o en el tratamiento metast\u00e1sico de primera l\u00ednea<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Isabelle Ray-Coquard, Cancer Research Center of Lyon, Lyon, Francia<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Fundamentos cient\u00edficos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n de p\u00f3ster:\u00a0Lunes, 10 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n\n\n\n<li>Nota: Se trata de un ensayo patrocinado por los investigadores.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><br>LANREOTIDA (SOMATULINA<sup>\u00ae<\/sup>\u00a0AUTOGEL<sup>\u00ae<\/sup>) SER\u00c1 EL TEMA PRINCIPAL DE 6 PRESENTACIONES<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>[438P] Eficacia de lanreotida autogel\/de liberaci\u00f3n prolongada (LAN) frente al placebo (PBO) para el control sintom\u00e1tico del s\u00edndrome carcinoide (SC) en pacientes con tumores neuroendocrinos (TNE) del estudio ELECT<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr Edward Wolin, Montefiore Einstein Center for Cancer Care, Bronx, NY, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[440P] Eficacia a largo plazo de lanreotida autogel\/de liberaci\u00f3n prolongada (LAN) para el tratamiento sintom\u00e1tico del s\u00edndrome carcinoide (SC) en pacientes con tumor neuroendocrino (TNE) del estudio abierto ELECT<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr George Fisher. Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[439P] Seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con lanreotida autogel\/de liberaci\u00f3n prolongada (LAN) para los tumores neuroendocrinos (TNE) pancre\u00e1ticos e intestinales metast\u00e1sicos: resultados finales del estudio abierto de extensi\u00f3n (OLE) del estudio CLARINET<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr Martyn Caplin, Royal Free Hospital, Londres, Reino Unido<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[449TiP] Seguridad y eficacia de lanreotida autogel\/de liberaci\u00f3n prolongada cada 14 d\u00edas para pacientes con tumores neuroendocrinos pancre\u00e1ticos o del intestino medio que progresan con el tratamiento con lanreotida cada 28 d\u00edas: el estudio prospectivo internacional CLARINET FORTE<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr Marianne Pavel. Charit\u00e9 University Medicine, Berl\u00edn, Alemania<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[450TiP] Seguridad de lanreotida 120\u00a0mg ATG en combinaci\u00f3n con metformina en pacientes con tumores carcinoides gastrointestinales (GI) o pulmonares bien diferenciados. Estudio piloto prospectivo, abierto de un solo grupo: el ensayo MetNET-2<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>F. De Braud, et al.<\/li>\n\n\n\n<li><i>S<\/i>esi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E Nota: Es un estudio patrocinado por el Instituto Nacional del C\u00e1ncer de Mil\u00e1n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[451TiP] Tratamiento combinado con lanreotida autogel y temozolomida en tumores neuroendocrinos progresivos: el estudio SONNET<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr Dieter H\u00f6rsch, Zentralklinik Bad Berka, Bad Berka, Alemania<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Presentaci\u00f3n del p\u00f3ster:\u00a0S\u00e1bado, 8 de octubre, 13h \u2013 14h CEST, Sala E<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><br>TELOTRISTAT ETILO SER\u00c1 EL TEMA PRINCIPAL DE UNA PRESENTACI\u00d3N<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>[422PD] An\u00e1lisis integrado controlado con placebo de la seguridad de los estudios cl\u00ednicos de telotristat etilo para el tratamiento del s\u00edndrome carcinoide<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr Matthew Kulke, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, EE.\u00a0UU.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Debate del p\u00f3ster:\u00a0Lunes, 10 de octubre, 11h-12h CEST, Sala Berl\u00edn<\/li>\n\n\n\n<li>Adem\u00e1s, Ipsen ha financiado un estudio colaborativo para comprender la epidemiolog\u00eda de los TNE en los pa\u00edses europeos:<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>[424PD] Prevalencia de los tumores neuroendocrinos gastroenteropancre\u00e1ticos y pulmonares en la Uni\u00f3n Europea<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>A. Bergamasco, et al.<\/li>\n\n\n\n<li>Sesi\u00f3n:\u00a0Tumores endocrinos y neuroendocrinos<\/li>\n\n\n\n<li>Debate del p\u00f3ster.\u00a0Lunes, 10 de octubre, 11h-12h CEST, Sala Berl\u00edn<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen y Exelixis presentar\u00e1n un evento conjunto para inversores y prensa el 10 de octubre de 2016 a las 18.30 (sala 21, 1.\u00aa planta, \u00e1rea de prensa, Bella Center). Se facilitar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n con los detalles de la retransmisi\u00f3n por internet y teleconferencia.<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ACERCA DE IPSEN<\/h2>\n\n\n\n<p>Ipsen es un grupo internacional de biotecnolog\u00eda especializada cuyo volumen de negocio en 2015 super\u00f3 los 1.400 millones de euros. Ipsen comercializa m\u00e1s de 20 medicamentos en m\u00e1s de 115 pa\u00edses y cuenta con presencia comercial directa en m\u00e1s de 30 pa\u00edses. El objetivo de Ipsen es liderar el tratamiento de las enfermedades incapacitantes. Sus \u00e1mbitos de experiencia comprenden la oncolog\u00eda, la neurociencia y la endocrinolog\u00eda (adulta y pedi\u00e1trica). El compromiso de Ipsen con la oncolog\u00eda se evidencia en su cartera cada vez mayor de tratamientos con el objetivo de mejorar la vida de los pacientes que sufren c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, de vejiga o tumores neuroendocrinos. Ipsen tambi\u00e9n cuenta con una presencia significativa en el campo de la medicina general. Adem\u00e1s, el Grupo practica una pol\u00edtica activa de colaboraciones. La I+D de Ipsen se centra en plataformas tecnol\u00f3gicas diferenciadas e innovadoras sobre p\u00e9ptidos y toxinas, ubicadas en el coraz\u00f3n de los centros mundiales de investigaci\u00f3n en biotecnolog\u00eda o ciencias de la vida (Les Ulis\/Paris-Saclay, en Francia; Slough\/Oxford en RU; Cambridge en EEUU). En 2015, la inversi\u00f3n en I+D fue de casi 193 millones de euros. El Grupo re\u00fane a m\u00e1s de 4.600 colaboradores en todo el mundo. Las acciones de Ipsen cotizan en el segmento A de Euronext Par\u00eds (mnem\u00f3nico: IPN, c\u00f3digo ISIN: FR0010259150) y son elegibles para el SRD (\u00abService de R\u00e8glement Diff\u00e9r\u00e9\u00bb). El Grupo pertenece al SBF 120. Ipsen ha lanzado un programa de American Depositary Receipt (ADR) patrocinado de nivel I. Los ADR de Ipsen se negocian en el mercado extraburs\u00e1til de Estados Unidos con el s\u00edmbolo IPSEY. El sitio Web de Ipsen es&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.ipsen.com\/\">www.ipsen.com<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">AVISO LEGAL DE IPSEN<\/h3>\n\n\n\n<p>Las declaraciones prospectivas, objetivos y metas que contiene este documento se basan en la estrategia de gesti\u00f3n, los puntos de vista actuales y supuestos del Grupo. Dichas declaraciones implican riesgos conocidos y desconocidos e incertidumbres que pueden provocar que los resultados, rendimiento o hechos reales difieran materialmente de los que se anticipan en este documento. Todos los riesgos anteriores podr\u00edan afectar a la capacidad futura del Grupo de alcanzar sus objetivos econ\u00f3micos, que se fijaron suponiendo unas condiciones macroecon\u00f3micas razonables sobre la base de la informaci\u00f3n de la que se dispone hoy. El uso de las palabras \u00abcree\u00bb, \u00abprev\u00e9\u00bb y \u00abespera\u00bb y expresiones similares pretende identificar las declaraciones prospectivas, incluidas la expectativa del Grupo en cuanto a futuros acontecimientos, incluida la presentaci\u00f3n y las decisiones sobre expedientes de registro. Adem\u00e1s, los objetivos descritos en este documento se prepararon sin tener en cuenta los supuestos de crecimiento externo y las posibles adquisiciones futuras, que podr\u00edan alterar estos par\u00e1metros. Estos objetivos se basan en los datos y en los supuestos que el Grupo considera razonables. Estas metas dependen de las condiciones o los hechos que es probable que se produzcan en el futuro, y no solo en datos hist\u00f3ricos. Los resultados reales pueden diferir de forma significativa de estas metas si se produjeran ciertos riesgos e incertidumbres, en concreto el hecho de que un producto prometedor en una fase inicial de desarrollo o en fase de ensayo cl\u00ednico podr\u00eda no lanzarse nunca al mercado o no alcanzar sus metas comerciales, por motivos de registro sanitario o de la competencia. El Grupo tiene o podr\u00eda afrontar la competencia de productos gen\u00e9ricos que podr\u00eda traducirse en una p\u00e9rdida de la cuota de mercado. Asimismo, el proceso de investigaci\u00f3n y desarrollo implica varias fases, cada una de las cuales conlleva un riesgo importante de que el Grupo no alcance sus objetivos y podr\u00eda verse forzado a abandonar sus esfuerzos en relaci\u00f3n con un producto en el que se hayan invertido cantidades significativas. Por lo tanto, el Grupo no puede estar seguro de que los resultados favorables obtenidos en los ensayos precl\u00ednicos vayan a confirmarse posteriormente durante los ensayos cl\u00ednicos o que los resultados de los ensayos cl\u00ednicos sean suficientes para demostrar la seguridad y la eficacia del producto en cuesti\u00f3n. No hay garant\u00edas de que un producto vaya a recibir las aprobaciones sanitarias necesarias o de que el producto demuestre ser un \u00e9xito comercial. Si los supuestos subyacentes resultan ser inexactos o se materializan los riesgos y las incertidumbres, los resultados reales podr\u00edan diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro. Otros riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las condiciones generales del sector y la competencia; factores econ\u00f3micos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de intereses y del tipo de cambio; el impacto del reglamento del sector farmac\u00e9utico y la legislaci\u00f3n sanitaria; tendencias globales hacia la contenci\u00f3n del coste sanitario; avances tecnol\u00f3gicos, nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; dificultades inherentes en el desarrollo de nuevos productos, incluida la obtenci\u00f3n de la aprobaci\u00f3n reglamentaria; la capacidad del Grupo de predecir las condiciones futuras del mercado con precisi\u00f3n; dificultades o retrasos en la fabricaci\u00f3n; inestabilidad financiera de las econom\u00edas internacionales y el riesgo soberano; dependencia de la efectividad de las patentes del Grupo y otras protecciones para los productos innovadores; y la exposici\u00f3n a litigios, incluidos litigios por patentes y\/o acciones reguladoras. El Grupo depende tambi\u00e9n de que terceras partes desarrollen y comercialicen algunos de sus productos que podr\u00edan generar regal\u00edas sustanciales; estos socios colaboradores podr\u00edan comportarse de forma que podr\u00edan afectar las actividades y los resultados financieros del Grupo. El Grupo no puede estar seguro de que sus socios colaboradores vayan a cumplir sus obligaciones. Es posible que no obtenga ning\u00fan beneficio de dichos acuerdos. Un incumplimiento por parte de cualquiera de los socios colaboradores del Grupo podr\u00eda generar unos ingresos menores de los esperados. Estas situaciones podr\u00edan afectar negativamente el negocio, la posici\u00f3n econ\u00f3mica y el rendimiento del Grupo. El Grupo niega de forma expresa cualquier obligaci\u00f3n o promesa de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, metas o estimaciones que aparecen en esta nota de prensa para reflejar los cambios en los acontecimientos, condiciones, supuestos o circunstancias sobre los que se basan dichas declaraciones, salvo que se lo exija la legislaci\u00f3n vigente. El negocio del Grupo est\u00e1 sujeto a factores de riesgo descritos en sus documentos de registro presentados ante la Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers francesa.<\/p>\n\n\n\n<p>Los riesgos e incertidumbres descritos no son exhaustivos y se aconseja al lector que consulte el Documento de Registro del Grupo 2014 disponible en su sitio web (<a class=\"external-link-new-window\" title=\"Opens external link in new window\" href=\"http:\/\/www.ipsen.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.ipsen.com<\/a>).<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":11,"template":"","categories":[39],"tags":[],"class_list":["post-1117","press_release","type-press_release","status-publish","hentry","category-notas-de-prensa","entry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Ipsen anuncia la presentaci\u00f3n de los datos sobre cabozantinib, lanreotida (Somatulina\u00ae Autogel\u00ae) y telotristat etilo* en el congreso de la ESMO de 2016 - 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