Ipsen participa en ASCO demostrando su compromiso con los pacientes con cáncer

París (Francia), 29 Mayo 2018.– Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha anunciado hoy que cabozantinib y irinotecan liposomal serán los temas de ocho presentaciones en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). El encuentro tendrá lugar en Chicago (Illinois) del 1 al 5 de junio de 2018.

Alexandre Lebeaut, vicepresidente ejecutivo y director científico y de I+D de Ipsen afirmó que “los productos oncológicos de Ipsen han sido evaluados por múltiples equipos científicos a nivel global, ya sea directamente por investigadores, por nuestros socios o por Ipsen. Los resultados de algunas de estas investigaciones serán los temas de varias sesiones de resúmenes orales. Estamos comprometidos con nuestro esfuerzo contra el cáncer y, a través de nuestra participación en ASCO 2018, continuaremos avanzando en la innovación en la atención al paciente oncológico”.

Cabozantinib estará presente en siete comunicaciones:

Cabozantinib será presentado en una sesión oral de discusión de pósteres:

• [Resumen 4019] Análisis del póster 208: domingo 3 de junio, de 16:45 a 18:00 horas, sala D2.
  • Cabozantinib frente a placebo en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado que han recibido previamente sorafenib: resultados del ensayo aleatorizado de fase III CELESTIAL.
  • Autor: Ghassan Abou-Alfa [Patrocinador: Exelixis].

Cabozantinib será presentado en otras sesiones:

• [Resumen 4556] Póster 382 – Categoría: cáncer genitourinario (no de próstata). Sábado 2 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, sala A.
  • Título: tiempo ajustado por calidad sin síntomas o toxicidad (Q-TWiST): análisis de cabozantinib frente a sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio o alto (Alianza A031203).
  • Autor: Ronald Chen [Patrocinador: Ipsen].
• [Resumen 4598] Póster 418a – Categoría: cáncer genitourinario (no de próstata). Sábado 2 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, sala A.
  • Ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III de nivolumab en combinación con cabozantinib frente a sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado o mestastásico sin tratamiento previo (CheckMate 9ER).
  • Autor: Toni Choueiri [Patrocinador: Bristol-Myers Squibb, Exelixis & Ipsen].
• [Resumen 4601] Póster 419b – Categoría: cáncer genitourinario (no de próstata). Sábado 2 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, sala A.
  • CANTATA: estudio aleatorizado de fase II de CB-839 en combinación con cabozantinib frente a placebo más cabozantinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o mestastásico.
  • Autor: Nizar Tannir [Patrocinador: Calithera Biosciences, Inc]
• [Resumen 4088] Póster 277 – Categoría: cáncer gastrointestinal (no colorrectal). Domingo 3 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, Sala A.
  • Resultados en pacientes que han recibido sorafenib como única terapia sistémica previa en el ensayo de fase III CELESTIAL de cabozantinib frente a placebo en carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado.
  • Autor: Robin Kelley [Patrocinador: Exelixis]
• [Resumen 4090] Póster 279 – Categoría: cáncer gastrointestinal (no colorrectal). Domingo 3 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, Sala A.
  • Resultados en función de la edad en el ensayo de fase III CELESTIAL de cabozantinib frente a placebo en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado.
  • Autor: Lorenza Rimassa [Patrocinador: Exelixis]
• [Resumen TPS 4157] Póster 333a – Categoría: cáncer gastrointestinal (no colorrectal). Domingo 3 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, Sala A.
  • Ensayo de fase II de cabozantinib y erlotinib en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico que coexpresan EGFR y c-MET.
  • Autor: Olumide Gbolahan [Patrocinador: Exelixis]

Irinotecan liposomal será presentado en un póster:

• [Resumen 4111] Póster 300 – Categoría: cáncer gastrointestinal (no colorrectal). Domingo 3 de junio, de 8:00 a 11:30 horas, Sala A.
  • Ensayo abierto de fase I/II de escalado de dosis de irinotecan liposomal (nal-IRI) más 5- fluorouracilo/leucovorina (5-FU/LV) y oxaliplatino (OX) en pacientes con cáncer pancreático metastásico sin tratamiento previo.
  • Autor: Andrew Dean [Patrocinador: Ipsen].  

Acerca de Ipsen

Ipsen es un grupo internacional biofarmacéutico focalizado en la innovación y productos de medicina de especialidad que desarrolla y comercializa medicamentos innovadores en 3 áreas terapéuticas clave: oncología, neurociencias y enfermedades raras. Ipsen está también presente con productos de atención primaria y de autocuidado de la salud. El compromiso en oncología se traduce por una cartera creciente de terapias clave para cáncer de próstata, tumores neuroendocrinos, carcinomas de células renales y cáncer de páncreas.

Con un volumen de negocio de 1.900 millones de euros en 2017 y 5.400 colaboradores, Ipsen comercializa más de 20 medicamentos en más de 115 países y cuenta con presencia comercial directa en más de 30 países.

La fuerte presencia de Ipsen en el campo de la oncología se manifiesta a través de investigación propia y colaboraciones internacionales con la Universidad de Harvard y el Instituto Curie. La I+D de Ipsen se centra además en plataformas tecnológicas diferenciadas e innovadoras, ubicadas en ciudades de referencia en biotecnología y en ciencias de la vida: París-Saclay (Francia), Oxford (Reino Unido) y Cambridge (Estados Unidos).

Ipsen cotiza en la bolsa de Paris (Euronext: IPN code ISIN: FR0010259150) y forma parte del SBF120.En los Estados Unidos, Ipsen participa en el American Depositary Receipt program patrocinado de nivel 1.

Ipsen Pharma España se encuentra ubicada en Hospitalet de Llobregat (Barcelona). En España Ipsen dispone de un sólido porfolio en oncología (riñón, próstata, tumores neuroendocrinos y vejiga), enfermedades raras (acromegalia y trastornos del crecimiento) y neurociencias (trastornos del movimiento).

Para más información, visite el sitio web de Ipsen: www.ipsen.com.

 

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Las declaraciones prospectivas, objetivos y metas que contiene este documento se basan en la estrategia de gestión, los puntos de vista actuales y supuestos del Grupo. Dichas declaraciones implican riesgos conocidos y desconocidos e incertidumbres que pueden provocar que los resultados, rendimiento o hechos reales difieran materialmente de los que se anticipan en este documento. Todos los riesgos anteriores podrían afectar a la capacidad futura del Grupo de alcanzar sus objetivos económicos, que se fijaron suponiendo unas condiciones macroeconómicas razonables sobre la base de la información de la que se dispone hoy. El uso de las palabras «cree», «prevé» y «espera» y expresiones similares pretende identificar las declaraciones prospectivas, incluidas la expectativa del Grupo en cuanto a futuros acontecimientos, incluida la presentación y las decisiones sobre expedientes de registro. Además, los objetivos descritos en este documento se prepararon sin tener en cuenta los supuestos de crecimiento externo y las posibles adquisiciones futuras, que podrían alterar estos parámetros. Estos objetivos se basan en los datos y en los supuestos que el Grupo considera razonables. Estas metas dependen de las condiciones o los hechos que es probable que se produzcan en el futuro, y no solo en datos históricos. Los resultados reales pueden diferir de forma significativa de estas metas si se produjeran ciertos riesgos e incertidumbres, en concreto el hecho de que un producto prometedor en una fase inicial de desarrollo o en fase de ensayo clínico podría no lanzarse nunca al mercado o no alcanzar sus metas comerciales, por motivos de registro sanitario o de la competencia. El Grupo tiene o podría afrontar la competencia de productos genéricos que podría traducirse en una pérdida de la cuota de mercado. Asimismo, el proceso de investigación y desarrollo implica varias fases, cada una de las cuales conlleva un riesgo importante de que el Grupo no alcance sus objetivos y podría verse forzado a abandonar sus esfuerzos en relación con un producto en el que se hayan invertido cantidades significativas. Por lo tanto, el Grupo no puede estar seguro de que los resultados favorables obtenidos en los ensayos preclínicos vayan a confirmarse posteriormente durante los ensayos clínicos o que los resultados de los ensayos clínicos sean suficientes para demostrar la seguridad y la eficacia del producto en cuestión. No hay garantías de que un producto vaya a recibir las aprobaciones sanitarias necesarias o de que el producto demuestre ser un éxito comercial. Si los supuestos subyacentes resultan ser inexactos o se materializan los riesgos y las incertidumbres, los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro. Otros riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las condiciones generales del sector y la competencia; factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de intereses y del tipo de cambio; el impacto del reglamento del sector farmacéutico y la legislación sanitaria; tendencias globales hacia la contención del coste sanitario; avances tecnológicos, nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; dificultades inherentes en el desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación reglamentaria; la capacidad del Grupo de predecir las condiciones futuras del mercado con precisión; dificultades o retrasos en la fabricación; inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; dependencia de la efectividad de las patentes del Grupo y otras protecciones para los productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos litigios por patentes y/o acciones reguladoras. El Grupo depende también de que terceras partes desarrollen y comercialicen algunos de sus productos que podrían generar regalías sustanciales; estos socios colaboradores podrían comportarse de forma que podrían afectar las actividades y los resultados financieros del Grupo. El Grupo no puede estar seguro de que sus socios colaboradores vayan a cumplir sus obligaciones. Es posible que no obtenga ningún beneficio de dichos acuerdos. Un incumplimiento por parte de cualquiera de los socios colaboradores del Grupo podría generar unos ingresos menores de los esperados. Estas situaciones podrían afectar negativamente el negocio, la posición económica y el rendimiento del Grupo. El Grupo niega de forma expresa cualquier obligación o promesa de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, metas o estimaciones que aparecen en esta nota de prensa para reflejar los cambios en los acontecimientos, condiciones, supuestos o circunstancias sobre los que se basan dichas declaraciones, salvo que se lo exija la legislación vigente. El negocio del Grupo está sujeto a factores de riesgo descritos en sus documentos de registro presentados ante la Autorité des Marchés Financiers francesa.

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