{"id":39043,"date":"2021-05-19T16:35:00","date_gmt":"2021-05-19T14:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/it\/?p=39043"},"modified":"2024-05-28T10:12:08","modified_gmt":"2024-05-28T08:12:08","slug":"ipsen-annuncia-la-collaborazione-con-exelixis-nello-sviluppo-di-cabozantinib-per-i-pazienti-colpiti-da-una-forma-di-tumore-della-tiroide-sulla-base-dei-promettenti-risultati-ad-interim-dello-studio-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/it\/news\/ipsen-annuncia-la-collaborazione-con-exelixis-nello-sviluppo-di-cabozantinib-per-i-pazienti-colpiti-da-una-forma-di-tumore-della-tiroide-sulla-base-dei-promettenti-risultati-ad-interim-dello-studio-2\/","title":{"rendered":"Ipsen annuncia la collaborazione con Exelixis nello sviluppo di cabozantinib per i pazienti colpiti da una forma di tumore della tiroide sulla base dei promettenti risultati ad interim dello studio di Fase III COSMIC-311"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La decisione di Ipsen di aderire a questa collaborazione, si basa sui risultati ad interim dello studio di Fase III COSMIC-311 su pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio<sup>1<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>I risultati dettagliati saranno presentati al prossimo Congresso dell\u2019American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021<\/li>\n\n\n\n<li>La collaborazione permetter\u00e0 a Ipsen di accedere ai dati completi dello studio e di supportare future procedure regolatorie<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Parigi, 19 maggio 2021 \u2013&nbsp;<\/strong>Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha annunciato la collaborazione con Exelixis, Inc. (Exelixis) nello studio di Fase III COSMIC-311.<br>Lo studio COSMIC-311 valuta cabozantinib al dosaggio di 60 mg rispetto a placebo nei pazienti con carcinoma differenziato della tiroide (DTC) refrattario al radioiodio in progressione dopo un massimo di due precedenti linee di terapie con farmaci mirati contro il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR).<sup>2<br><\/sup>Il trattamento con radioiodio (RAI) \u00e8 un\u2019opzione nel carcinoma differenziato della tiroide quando i pazienti presentano rischio elevato di recidiva di malattia, asportazione incompleta del tumore o metastasi a distanza.<sup>3<\/sup>&nbsp;I pazienti affetti da carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio, quindi resistenti al trattamento con iodio radioattivo, di solito hanno una prognosi sfavorevole con una sopravvivenza stimata media da tre a cinque anni.<sup>4<br><\/sup>Howard Mayer, Executive Vice President e Head of Research and Development Ipsen, ha commentato: \u201c<em>Un\u2019analisi ad interim programmata dello studio di Fase III COSMIC-311, ha mostrato risultati promettenti e clinicamente significativi con l\u2019utilizzo di cabozantinib nei pazienti con carcinoma tiroideo differenziato refrattario al radioiodio in progressione dopo una precedente terapia. Siamo lieti di continuare a lavorare sulle nostre solide basi con Exelixis per analizzare ulteriormente, in collaborazione con le autorit\u00e0 regolatorie, le potenzialit\u00e0 di cabozantinib in una popolazione di pazienti con opzioni di trattamento attualmente limitate<\/em>.\u201d<br>I risultati dell\u2019analisi ad interim programmata dello studio di Fase III COSMIC-311, hanno mostrato che \u00e8 stato raggiunto l\u2019endpoint co-primario che conferma il miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione.<sup>1<br><\/sup>I risultati dettagliati dell\u2019analisi saranno presentati al prossimo congresso annuale dell\u2019American Society of Clinical Oncology&nbsp;(ASCO) che si svolger\u00e0 dal 4 all\u20198 giugno 2021, in modalit\u00e0 virtuale.<br>Ipsen ha siglato un accordo di collaborazione in esclusiva con Exelixis per la commercializzazione di cabozantinib al di fuori di Stati Uniti e Giappone. A seguito della decisione di partecipare allo studio COSMIC-311, Ipsen pu\u00f2 accedere ai risultati e supportare le eventuali future procedure regolatorie nei territori di sua competenza.<br>A febbraio 2021 la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha garantito la designazione di terapia innovativa a cabozantinib come potenziale trattamento per i pazienti con carcinoma differenziato della tiroide in progressione dopo una precedente terapia e refrattari allo iodio radioattivo (laddove RAI sia appropriato).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Il carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio<br><\/strong>Nel 2020 sono stati diagnosticati pi\u00f9 di 580.000 nuovi casi di carcinoma tiroideo a livello mondiale.<sup>5<\/sup>&nbsp;Il tumore della tiroide \u00e8 la nona neoplasia pi\u00f9 comune a livello globale e la sua incidenza \u00e8 tre volte maggiore nelle donne rispetto agli uomini, rappresentando una diagnosi di tumore su 20 tra le donne.<sup>5<\/sup>&nbsp;I tumori della tiroide comprendono le forme differenziate, midollare e anaplastica. I tumori differenziati della tiroide costituiscono circa il 90-95% dei tumori tiroidei&nbsp;<sup>6,7<\/sup>&nbsp;; comprendono le forme papillare, follicolare e a cellule di H\u00fcrthle.<sup>6,7<\/sup>&nbsp;Il carcinoma differenziato della tiroide (DTC) viene comunemente trattato con la chirurgia, seguita da ablazione con iodio radioattivo del tessuto tiroideo residuo, ma circa il 5-15% dei casi \u00e8 resistente al trattamento con RAI.<sup>8<\/sup>&nbsp;I pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio hanno una prognosi sfavorevole con una sopravvivenza stimata media da tre a cinque anni.<sup>4<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lo studio COSMIC-311<br><\/strong>COSMIC-311 \u00e8 uno studio di Fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, che prevedeva l\u2019inclusione di 300 pazienti in 150 centri a livello globale.<sup>2<\/sup>&nbsp;I pazienti sono stati randomizzati con un rapporto 2:1 a ricevere 60 mg di cabozantinib al giorno o placebo.<sup>2<\/sup>&nbsp;Gli endpoint co-primari sono la sopravvivenza libera da progressione e il tasso di risposte obiettive, valutati da un comitato radiologico indipendente in cieco. Endpoint aggiuntivi comprendono la sicurezza, la sopravvivenza globale e la qualit\u00e0 di vita.<sup>2<\/sup>&nbsp;Ulteriori informazioni sullo studio sono disponibili nel sito&nbsp;<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT03690388&amp;esheet=52351694&amp;newsitemid=20201221005168&amp;lan=en-US&amp;anchor=ClinicalTrials.gov&amp;index=2&amp;md5=f971da623f20dd7a513440147618489a\">ClinicalTrials.gov<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Cabozantinib<br><\/strong>Cabozantinib attualmente \u00e8 approvato in 58 Paesi, compresi gli Stati membri dell\u2019Unione Europea, il Regno Unito, la Norvegia, l\u2019Islanda, l\u2019Australia, la Nuova Zelanda, la Svizzera, la Corea del Sud, il Canada, il Brasile, Taiwan, Hong Kong, Singapore, Macau, Giordania, Libano, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Serbia, Israele, Messico, Cile, Per\u00f9, Panama, Guatemala, Repubblica Dominicana, Ecuador, Tailandia e Malesia per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato negli adulti precedentemente trattati con terapia mirata contro il fattore di crescita dell\u2019endotelio vascolare VEGF; negli Stati Membri dell\u2019Unione Europea, Regno Unito, Norvegia, Islanda, Canada, Australia, Brasile, Taiwan, Hong Kong, Singapore, Libano, Giordania, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Israele, Messico, Cile, Per\u00f9, Panama, Guatemala, Repubblica Dominicana, Ecuador, Tailandia e Malesia per il trattamento del RCC avanzato in adulti na\u00efve al trattamento, a rischio intermedio o sfavorevole; e negli Stati Membri dell\u2019Unione Europea, Regno Unito, Norvegia, Islanda, Canada, Australia, Svizzera, Arabia Saudita, Serbia, Israele, Taiwan, Hong Kong, Corea del Sud, Singapore, Giordania, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, Libano, Emirati Arabi Uniti, Per\u00f9, Panama, Guatemala, Cile, Repubblica Dominicana, Ecuador, Tailandia e Malesia per il carcinoma epatocellulare (HCC) negli adulti precedentemente trattati con sorafenib. Nell\u2019Unione Europea, cabozantinib \u00e8 inoltre approvato in combinazione con nivolumab come trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato.<\/p>\n\n\n\n<p>Raccomandazioni dettagliate per l\u2019uso di cabozantinib sono descritte nel&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/cabometyx\">Summary of Product Characteristics (SmPC)<\/a>&nbsp;e nel sito&nbsp;<a href=\"https:\/\/cabometyx.com\/downloads\/CABOMETYXUSPI.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">U.S. Prescribing Information (PI)<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen possiede i diritti esclusivi per la commercializzazione di cabozantinib fuori dagli Stati Uniti e dal Giappone. Cabozantinib \u00e8 commercializzato da Exelis, Inc. negli Stati Uniti e da Takeda Pharmaceutical Company Limited in Giappone.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Ipsen<\/strong><br>Ipsen \u00e8 un\u2019azienda biofarmaceutica globale di medie dimensioni, focalizzata sullo sviluppo di soluzioni innovative in oncologia, malattie rare e neuroscienze. \u00c8 presente anche nel settore Consumer Healthcare. Con un fatturato di pi\u00f9 di 2,5 miliardi di euro nel 2020, Ipsen commercializza pi\u00f9 di 20 farmaci in oltre 110 Paesi con una presenza commerciale in oltre 30 Paesi. La Ricerca e Sviluppo di Ipsen \u00e8 basata sull\u2019utilizzo di piattaforme tecnologiche innovative e differenziate presenti all\u2019interno dei maggiori centri biotecnologici e di life sciences (Paris-Saclay, Francia; Oxford, U.K.; Cambridge, U.S., Shangai, Cina). Il Gruppo impiega circa 5.700 dipendenti a livello globale.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen \u00e8 quotata in borsa a Parigi (Euronext: IPN) e negli Stati Uniti attraverso uno Sponsored Level I American Depositary Receipt program (ADR: IPSEY). Per maggiori informazioni&nbsp;&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.ipsen.com\/\">www.ipsen.com<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong><u>Per informazioni:<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Giovanni Asta<br><\/strong>Head of Institutional Affairs, Patient Advocacy and Communication<br><a href=\"mailto:giovanni.asta@ipsen.com\">giovanni.asta@ipsen.com<\/a><br>+39 335 744 07 34<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Exelixis announces cabozantinib significantly improved progression-free survival of COSMIC-311 Phase 3 pivotal trial in patients with previously treated radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer. News release. Exelixis, 21 December 2020. Last accessed: April 2021. Available at:\u00a0<a href=\"https:\/\/ir.exelixis.com\/news-releases\/news-release-details\/exelixis-announces-cabozantinib-significantly-improved\">https:\/\/ir.exelixis.com\/news-releases\/news-release-details\/exelixis-announces-cabozantinib-significantly-improved<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Brose MS. et al. A phase 3 (COSMIC-311), randomized, double-blind, placebo-controlled study of cabozantinib in patients with radioiodine (RAI)-refractory differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGF-targeted therapy.\u00a0<em>J Clin Oncol<\/em>. 2019;37(suppl 15):TPS6097. doi: 1200\/JCO.2019.37.15_suppl.TPS6097<\/li>\n\n\n\n<li>net. ASCO Answers: Thyroid Cancer Fact Sheet. Last accessed: April 2021. Available at:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancer.net\/sites\/cancer.net\/files\/asco_answers_thyroid.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.cancer.net\/sites\/cancer.net\/files\/asco_answers_thyroid.pdf<\/a>.<\/li>\n\n\n\n<li>Fugazzola L.\u00a0<em>et al<\/em>. 2019 European Thyroid Association Guidelines for the Treatment and Follow-Up of Advanced Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer.\u00a0<em>Eur Thyroid J.<\/em>\u00a02019;8:227\u2013245. doi: 10.1159\/000502229.<\/li>\n\n\n\n<li>H\u00a0<em>et al.<\/em>\u00a0Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA:\u00a0<em>A Cancer Journal For Clinicians<\/em>. doi: 10.3322\/caac.21660.<\/li>\n\n\n\n<li>Net. ASCO. Thyroid Cancer: Introduction. Last accessed: April 2021. Available at:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancer.net\/cancer-types\/thyroid-cancer\/introduction\">https:\/\/www.cancer.net\/cancer-types\/thyroid-cancer\/introduction<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Chen D.\u00a0<em>et al.<\/em>\u00a0Innovative analysis of distant metastasis in differentiated thyroid cancer<em>. Oncol Lett 19<\/em>: 1985-1992, 2020. doi: 10.3892\/ol.2020.11304.<\/li>\n\n\n\n<li>Worden F. Treatment strategies for radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer.\u00a0<em>Ther Adv Med Oncol<\/em>. 6:267\u2013279. doi: 10.1177\/1758834014548188.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Parigi, 19 maggio 2021 \u2013&nbsp;Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha annunciato la collaborazione con Exelixis, Inc. 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