Einsatz für eine bessere Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen
Weil selten so besonders ist: Der enge Austausch mit den Patient*innen und Patientenorganisationen hilft uns, die physischen, psychischen und sozialen Herausforderungen von Menschen mit seltenen Erkrankungen besser zu verstehen – damit wir ihnen mit der Entwicklung innovativer Medikamente und begleitenden Unterstützungsangeboten die Perspektiven auf ein besseres Leben bieten können, die sie so dringend benötigen. Zur Zeit liegt ein besonderer Schwerpunkt von Ipsen auf der Entwicklung und dem Vertrieb von Medikamenten für seltene Lebererkrankungen.
Patientenorganisationen, mit denen wir zusammenarbeiten
Gemeinsam in die Zukunft: Neben der Verbesserung von Diagnostik und Therapiepfaden engagieren wir uns zusammen mit Patientenorganisationen intensiv für die Sensibilisierung der breiten Öffentlichkeit für den besonderen Leidensdruck und die immer noch unzureichende medizinische Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen.
Mensch #wiedu – weil selten irgendwann normal sein muss!
Wir unterstützen die #wiedu Awareness-Kampagne für seltene Erkrankungen, mit der die Young & Rares – junge Menschen, die selbst eine seltene Erkrankung haben – rund…
Angehörigen-Report Seltene Erkrankungen
Bei seltenen Erkrankungen haben pflegende Angehörige oftmals einen großen Anteil an der richtigen Diagnosestellung und am Therapieerfolg. Doch welche Bedürfnisse und Wünsche haben eigentlich diejenigen,…
Hilfe für Menschen mit Akromegalie
Hilfreiche Informationen zum Krankheitsbild Akromegalie, zur Diagnose und zur Therapie.
Hier haben Angehörige eine Stimme
Eine seltene Erkrankung stellt nicht nur Patient*innen vor große Herausforderungen, auch die Angehörigen müssen mit zahlreichen Belastungen umgehen. Die Initiative Räume zum Reden gibt Angehörigen…
Wegweiser Akromegalie – das Magazin für Patient*innen mit Akromegalie
Akromegalie ist eine seltene Erkrankung, wird oft spät diagnostiziert und bringt neben den körperlichen Beschwerden auch sehr spezielle psychische Belastungen mit sich. Unser Magazin bietet…
Focus on FOP
Mit unserer internationalen Kampagne Focus on FOP wollen wir die Sensibilisierung für die zu den sehr seltenen Erkrankungen zählende Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) vorantreiben.
Das Therapiegebiet der seltenen Erkrankungen bei Ipsen
Wir wollen Versorgungslücken schließen. Deshalb setzen wir uns tagtäglich mit Leidenschaft dafür ein, dass Menschen mit seltenen Erkrankungen die Therapien bekommen, die ihnen ein besseres Leben mit ihrer Krankheit ermöglichen. Momentan engagieren wir uns insbesondere für die Entwicklung und Einführung von Therapieoptionen für seltene Lebererkrankungen.
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