3<\/sup> \u00e0 taux de change constant et une marge op\u00e9rationnelle des activit\u00e9s sup\u00e9rieures \u00e0 30,0%, sur la base d\u2019une acc\u00e9l\u00e9ration de la croissance des ventes du portefeuille de m\u00e9dicaments hors Somatuline et de l’hypoth\u00e8se d’un impact n\u00e9gatif attendu sur les ventes de Somatuline en raison de la concurrence accrue des g\u00e9n\u00e9riques aux \u00c9tats-Unis et en Europe.\n<\/li>\n<\/ul>\nPARIS, FRANCE, 13 f\u00e9vrier 2025 –<\/strong> Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de sp\u00e9cialit\u00e9, pr\u00e9sente aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats financiers pour l\u2019exercice et le quatri\u00e8me trimestre 2023.<\/p>\n\n\n Extrait des r\u00e9sultats consolid\u00e9s<\/strong>4<\/strong><\/sup> des ann\u00e9es 2024 et 2023 <\/strong><\/p>\n \u00a0 <\/td>\n 2024<\/strong> <\/td>\n 2023<\/strong> <\/td>\n % variation<\/strong> <\/td>\n<\/tr>\n\n m\u20ac<\/strong> <\/td>\n m\u20ac<\/strong> <\/td>\n R\u00e9alis\u00e9<\/strong> <\/td>\n TTC<\/strong>1<\/strong><\/sup> <\/td>\n<\/tr>\n\n Chiffre d\u2019affaires Groupe<\/strong> <\/td>\n 3 400,6<\/strong> <\/td>\n 3 127,5<\/strong> <\/td>\n 8,7%<\/strong> <\/td>\n 9,9%<\/strong> <\/td>\n<\/tr>\n\n R\u00e9sultat op\u00e9rationnel des activit\u00e9s<\/strong> <\/td>\n 1 109,4<\/strong> <\/td>\n 1 001,0<\/strong> <\/td>\n 10,8%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n Marge op\u00e9rationnelle des activit\u00e9s <\/td>\n | 32,6% <\/td>\n | 32,0% <\/td>\n | +0,6pts <\/td>\n | \u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n R\u00e9sultat net consolid\u00e9 des activit\u00e9s<\/strong> <\/td>\n 857,8<\/strong> <\/td>\n 765,5<\/strong> <\/td>\n 12,1%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n B\u00e9n\u00e9fice par action des activit\u00e9s <\/td>\n | 10,27\u20ac <\/td>\n | 9,15\u20ac <\/td>\n | 12,3% <\/td>\n | \u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n R\u00e9sultat op\u00e9rationnel IFRS<\/strong> <\/td>\n 496,7<\/strong> <\/td>\n 816,0<\/strong> <\/td>\n -39,1%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n Marge op\u00e9rationnelle IFRS <\/td>\n | 14,6% <\/td>\n | 26,1% <\/td>\n | -11,5pts <\/td>\n | \u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n R\u00e9sultat net consolid\u00e9 IFRS<\/strong> <\/td>\n 347,3<\/strong>5<\/sup> <\/td>\n 647,2<\/strong> <\/td>\n -46,3%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n B\u00e9n\u00e9fice par action IFRS <\/td>\n | 4,15\u20ac5<\/sup> <\/td>\n 7,73\u20ac <\/td>\n | -46,3% <\/td>\n | \u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n Dividende par action<\/strong>6<\/strong><\/sup> <\/td>\n 1,40\u20ac<\/strong>7<\/strong><\/sup> <\/td>\n 1,20\u20ac<\/strong> <\/td>\n 16,7%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n Cash-Flow libre<\/strong> <\/td>\n 774,4<\/strong> <\/td>\n 710,9<\/strong> <\/td>\n 8,9%<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n | \n Tr\u00e9sorerie nette <\/td>\n | 160,3 <\/td>\n | 65,1 <\/td>\n | n\/a<\/strong> <\/td>\n\u00a0 <\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n \u00ab Ipsen a enregistr\u00e9 de solides r\u00e9sultats en 2024 et a continu\u00e9 de progresser sur son portefeuille de produits R&D, posant les fondations d\u2019une croissance durable \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 David Loew, Directeur g\u00e9n\u00e9ral d’Ipsen. \u00ab Avec la r\u00e9ussite du lancement mondial d’Iqirvo et de Bylvay, le lancement d’Onivyde aux \u00c9tats-Unis, ainsi que de multiples accords de business d\u00e9veloppement apportant plusieurs actifs innovants, nous sommes aujourd\u2019hui dans une excellente position pour continuer la mise en \u0153uvre notre feuille de route strat\u00e9gique. Cette ann\u00e9e, nous anticipons de franchir plusieurs \u00e9tapes cl\u00e9s, avec notamment l’obtention des premi\u00e8res donn\u00e9es pour la neurotoxine de longue dur\u00e9e d’action (LANT), mais aussi en poursuivant le d\u00e9veloppement de notre portefeuille de m\u00e9dicaments dans les trois aires th\u00e9rapeutiques pour apporter de nouveaux m\u00e9dicaments prometteurs aux patients. \u00bb<\/p>\n Progr\u00e8s en 2024 du portefeuille de produits <\/em><\/strong><\/p>\nPlusieurs \u00e9tapes r\u00e9glementaires importantes ont \u00e9t\u00e9 franchi en 2024, avec notamment l’approbation par la FDA d’Onivyde\u00ae (irinot\u00e9can) pour l’ad\u00e9nocarcinome canalaire pancr\u00e9atique (ADKP) en premi\u00e8re ligne, ainsi que l’approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e aux \u00c9tats-Unis et l’approbation europ\u00e9enne d’Iqirvo\u00ae (elafibranor). De plus, Kayfanda\u00ae (odevixibat) a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour le syndrome d’Alagille (SAG) dans l’Union europ\u00e9enne. <\/p>\n Le Groupe a \u00e9galement annonc\u00e9 sa d\u00e9cision d\u2019\u00e9largir sa collaboration \u00e0 l’\u00e9tude de phase III CABINET de Cabometyx\u00ae (cabozantinib) chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) avanc\u00e9es dont les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s au congr\u00e8s 2024 de la Soci\u00e9t\u00e9 europ\u00e9enne d’oncologie m\u00e9dicale (ESMO) et publi\u00e9s dans le New England Journal of Medicine.<\/p>\n Une demande d’IND (\u00ab investigational new drug<\/em> \u00bb) a \u00e9t\u00e9 d\u00e9pos\u00e9e pour IPN01194, un inhibiteur d’ERK, faisant ainsi passer ce m\u00e9dicament potentiel en d\u00e9veloppement clinique avec un essai de phase I\/IIa dans les tumeurs solides avanc\u00e9es.<\/p>\nIpsen a \u00e9largi son portefeuille de m\u00e9dicaments en ajoutant cinq mol\u00e9cules novatrices en phase pr\u00e9clinique, b\u00e9n\u00e9ficiant de droits mondiaux ainsi que de nouvelles modalit\u00e9s de d\u00e9veloppement. L\u2019entreprise a \u00e9galement sign\u00e9 un accord de licence hors \u00c9tats-Unis avec DayOne Biopharmaceuticals pour un actif en phase avanc\u00e9e de d\u00e9veloppement en oncologie, le tovorafenib, un inhibiteur oral du g\u00e8ne RAF pour le traitement du gliome p\u00e9diatrique de bas grade. <\/p>\n Deux accords de licences mondiaux pour des conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicaments (ADC ou \u00ab\u00a0Antibody-Drug Conjugate\u00a0\u00bb<\/em>) avec Sutro Biopharma et Foreseen Biotechnology ont \u00e9t\u00e9 sign\u00e9s. Une extension du partenariat en oncologie avec Marengo Therapeutics pour int\u00e9grer TriSTAR, un engageur de cellules T de pr\u00e9cision de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 conclue, ainsi qu\u2019un accord de licence global avec Biomunex au quatri\u00e8me trimestre pour un nouvel activateur de cellules T (TCE ou \u00ab\u00a0T-Cell Engager\u00a0\u00bb) pr\u00e9clinique. Une collaboration avec Skyhawk Therapeutics pour d\u00e9velopper des petites mol\u00e9cules modulant l’ARN pour des maladies neurologiques rares a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 sign\u00e9e.<\/p>\nIpsen a ex\u00e9cut\u00e9 plusieurs cessions en 2024, avec la vente d’Increlex\u00ae (mecasermin injectable) \u00e0 Eton Pharmaceuticals et la vente de son bon d’\u00e9valuation prioritaire (PRV ou \u00ab\u00a0Priority Review Voucher<\/em>\u00a0\u00bb) pour les maladies p\u00e9diatriques rares.<\/p>\nProgr\u00e8s relatifs aux sujets relatifs \u00e0 l\u2019environnement, le social et la gouvernance<\/em><\/strong><\/p>\nEn 2024, Ipsen a franchi des avanc\u00e9es majeures dans la r\u00e9alisation de sa strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement durable. L’entreprise a poursuivi l’int\u00e9gration du d\u00e9veloppement durable dans l’ensemble de ses activit\u00e9s. De la r\u00e9duction de son empreinte environnementale \u00e0 un meilleur acc\u00e8s pour les patients, et au d\u00e9veloppement d’une forte culture d’entreprise, le groupe a continu\u00e9 de cr\u00e9er de la valeur pour les patients, les collaborateurs, les parties prenantes et la plan\u00e8te.<\/p>\n Nos efforts en mati\u00e8re de d\u00e9veloppement durable ont \u00e9t\u00e9 reconnus dans le cadre de plusieurs initiatives environnementales. L\u2019entreprise a r\u00e9duit de 45 % ses \u00e9missions de Scopes 1 et 2 et de 25 % ses \u00e9missions de Scope 3, en ligne avec ses objectifs \u00e0 l’horizon 2030 (par rapport au niveau de r\u00e9f\u00e9rence de 2019).<\/p>\n Des efforts significatifs ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9ploy\u00e9s pour impliquer les fournisseurs et les parties prenantes dans la feuille de route d’Ipsen en mati\u00e8re de d\u00e9veloppement durable, avec notamment la toute premi\u00e8re \u00ab\u00a0Journ\u00e9e du d\u00e9veloppement durable pour les fournisseurs d’Ipsen \u00bb. \u00c0 la suite d’une profonde transformation , 99,8 % de l’\u00e9lectricit\u00e9 du groupe Ipsen provient d\u00e9sormais de sources renouvelables. Gr\u00e2ce au projet Flotte de v\u00e9hicules pour l’avenir (\u00ab\u00a0Fleet for Future<\/em>\u00a0\u00bb), l’entreprise continue de faire progresser le transport durable, avec 43 % de sa flotte totale \u00e9quip\u00e9e de v\u00e9hicules \u00e9lectriques en 2024.<\/p>\nIpsen reste engag\u00e9 en faveur de l’\u00e9quilibre hommes \u2013 femmes dans le management, avec une repr\u00e9sentation de 55% des femmes au sein de l’\u00e9quipe de direction globale (GLT ou \u00ab\u00a0Global Leadership Team\u00a0<\/em>\u00bb).<\/p>\nEtapes cl\u00e9s en 2025<\/em><\/strong><\/p>\nIpsen pr\u00e9voit de franchir plusieurs \u00e9tapes cl\u00e9s pour son portefeuille de produits R&D en 2025, avec notamment\u00a0: <\/p>\n \n- Cabometyx (essai CABINET) – D\u00e9cision r\u00e9glementaire en Europe pour le traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) avanc\u00e9es, y compris les tumeurs neuroendocrines pancr\u00e9atiques (TNEP) et extra-pancr\u00e9atiques (epTNEP).<\/li>\n
- Tovorafenib (essai FIREFLY-1) – D\u00e9p\u00f4t d’une demande d’autorisation en Europe pour le traitement du gliome p\u00e9diatrique de bas grade.<\/li>\n
- Fidrisertib (essai FALKON) – R\u00e9sultats de l’essai pivot de phase IIb dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)<\/li>\n
- LANT8<\/sup> (essai LANTIC) – Premi\u00e8res donn\u00e9es de preuve de concept, \u00e9valuant le potentiel du m\u00e9dicament en esth\u00e9tique.<\/li>\n<\/ul>\n
Ces jalons renforcent l’engagement d’Ipsen \u00e0 faire avancer des th\u00e9rapies innovantes et offrir de nouvelles options th\u00e9rapeutiques aux patients du monde entier.<\/p>\n Objectifs financiers pour l\u2019ann\u00e9e 2025<\/em><\/strong><\/p>\nIpsen a d\u00e9fini les objectifs financiers suivants pour l\u2019exercice 2025, qui excluent l’impact potentiel de transactions suppl\u00e9mentaires d\u2019innovation externe de produits en phase avanc\u00e9e (d\u00e9veloppement clinique de Phase III ou plus tardif) :<\/p>\n | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |