{"id":36891,"date":"2019-02-25T08:00:00","date_gmt":"2019-02-25T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/?post_type=press_release&#038;p=36891"},"modified":"2023-09-06T17:17:17","modified_gmt":"2023-09-06T15:17:17","slug":"ipsen-annonce-lacquisition-de-clementia-pharmaceuticals-et-renforce-son-portefeuille-dans-les-maladies-rares","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/press-releases\/ipsen-annonce-lacquisition-de-clementia-pharmaceuticals-et-renforce-son-portefeuille-dans-les-maladies-rares\/","title":{"rendered":"Ipsen annonce l\u2019acquisition de Clementia Pharmaceuticals et renforce son portefeuille dans les Maladies Rares"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\"><b>Ipsen acquiert palovarot\u00e8ne, une mol\u00e9cule en phase avanc\u00e9e de Clementia, ayant obtenu un statut de maladie p\u00e9diatrique rare et d\u2019avanc\u00e9e th\u00e9rapeutique majeure pour une maladie osseuse ultra-rare avec une approbation pr\u00e9vue en 2020<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\"><b>Cette acquisition majeure pour le portefeuille de Maladies Rares d\u2019Ipsen combin\u00e9e avec la pr\u00e9sence commerciale internationale d\u2019Ipsen et l\u2019expertise de Clementia doivent permettre d\u2019apporter des traitements transformant la vie de patients, aujourd\u2019hui sans aucune option th\u00e9rapeutique<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\"><b>Ipsen s\u2019engage \u00e0 acqu\u00e9rir toutes les actions en circulation de Clementia pour un prix d\u2019achat de 25,00 dollars am\u00e9ricains par action \u00e0 la cl\u00f4ture, auquel s\u2019ajoutent des Certificats de Valeur Garantie (CVG) \u00e0 hauteur de 6,00 dollars am\u00e9ricains par action li\u00e9s \u00e0 l\u2019indication dans les ost\u00e9ochondromes multiples, pour un montant total pouvant aller jusqu\u2019\u00e0 1,31 milliard de dollars am\u00e9ricains<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\"><b>Une conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique est programm\u00e9e aujourd\u2019hui \u00e0 14h CET<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Paris et Montr\u00e9al, le 25 F\u00e9vrier 2019 \u2013 <\/b>Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Clementia Pharmaceuticals (NASDAQ : CMTA) ont annonc\u00e9 aujourd\u2019hui avoir conclu un accord en vertu duquel Ipsen se porte acqu\u00e9reur de la totalit\u00e9 des actions de Clementia Pharmaceuticals, dont la mol\u00e9cule en phase avanc\u00e9e, le palovarot\u00e8ne, un agoniste s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur gamma de l\u2019acide r\u00e9tino\u00efque (RAR\u03b3), pour le traitement des personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), d\u2019ost\u00e9ochondromes multiples (OM) et d\u2019autres maladies. L\u2019acquisition proc\u00e9dera selon un plan d\u2019arrangement approuv\u00e9 par la Cour en vertu de la <em>Loi canadienne sur les soci\u00e9t\u00e9s par actions.<\/em><\/p>\n<p><b>Une acc\u00e9l\u00e9ration de la transformation d\u2019Ipsen :<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\">En consolidant une organisation globale dans les Maladies Rares pour apporter aux patients du monde entier des options th\u00e9rapeutiques pour des maladies orphelines ultra-rares<\/li>\n<li style=\"margin-bottom:3px\">En atteignant l\u2019objectif strat\u00e9gique d\u2019augmenter la valeur du portefeuille de ses produits avec des actifs innovants et premiers dans leur classe th\u00e9rapeutique ou les meilleurs de leur classe th\u00e9rapeutique<\/li>\n<li style=\"margin-bottom:3px\">En offrant une opportunit\u00e9 de lancement \u00e0 court terme pour une mol\u00e9cule qui sera commercialis\u00e9e dans un environnement comp\u00e9titif limit\u00e9. Cette mol\u00e9cule renforcera la croissance durable du Groupe avec des opportunit\u00e9s majeures d\u2019indications additionnelles.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le palovarot\u00e8ne inhibe l\u2019exc\u00e8s de prot\u00e9ines osseuses morphog\u00e9n\u00e9tiques (BMP) qui est li\u00e9 \u00e0 la progression de la FOP et des OM, deux maladies osseuses bien identifi\u00e9es, class\u00e9es respectivement en cat\u00e9gorie ultra-rare ou rare, extr\u00eamement invalidantes et sans option th\u00e9rapeutique disponible.<\/p>\n<p>Le d\u00e9p\u00f4t d\u2019un dossier d\u2019enregistrement (New Drug Application, NDA) aupr\u00e8s de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement \u00e9pisodique des pouss\u00e9es actives de la FOP devrait \u00eatre soumis au second semestre 2019, pour une approbation et un premier lancement commercial aux Etats-Unis pr\u00e9vu mi-2020. Une \u00e9tude clinique de Phase 3 \u00e9valuant le sch\u00e9ma posologique chronique de la FOP est \u00e9galement en cours, ainsi qu\u2019une \u00e9tude clinique de Phase 2 en OM et une autre \u00e9tude clinique de Phase 1 pour la k\u00e9ratoconjonctivite s\u00e8che. Le palovarot\u00e8ne a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin pour les indications FOP et OM, de la part de la FDA aux Etats-Unis et de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, ainsi qu\u2019une proc\u00e9dure acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e (fast-track) et le statut d\u2019avanc\u00e9e th\u00e9rapeutique majeure et de maladie p\u00e9diatrique rare pour l\u2019indication FOP de la part de la FDA aux Etats-Unis.<\/p>\n<p><b>David Meek, Directeur G\u00e9n\u00e9ral d\u2019Ipsen<\/b>, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab L\u2019acquisition de Clementia Pharmaceuticals acc\u00e9l\u00e8re la transformation d\u2019Ipsen et montre notre capacit\u00e9 \u00e0 mettre en \u0153uvre notre strat\u00e9gie d\u2019innovation externe consistant \u00e0 identifier et acqu\u00e9rir des traitements innovants pour accompagner les patients n\u2019ayant aucune option th\u00e9rapeutique. Gr\u00e2ce \u00e0 cette transaction, nous faisons l\u2019acquisition d\u2019une expertise scientifique, d\u2019une \u00e9quipe exceptionnelle et d\u2019une mol\u00e9cule unique dans le traitement de maladies ultra-rares avec un statut de maladie p\u00e9diatrique rare et d\u2019avanc\u00e9e th\u00e9rapeutique majeure, une approbation potentielle aux Etats-Unis en 2020, et des indications additionnelles \u00e0 d\u00e9velopper. Nous allons travailler en pleine collaboration avec Clementia pour r\u00e9ussir l\u2019int\u00e9gration des deux entreprises qui partagent une culture similaire centr\u00e9e autour du patient et l\u2019ambition de fournir de nouveaux traitements aux patients. \u00bb<\/p>\n<p><b>Le docteur Clarissa Desjardins, Pr\u00e9sidente et Directrice G\u00e9n\u00e9rale de Clementia<\/b> a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Je suis fi\u00e8re pour l\u2019ensemble des \u00e9quipes de Clementia, dont les efforts inlassables ont permis de faire rapidement avancer le palovarot\u00e8ne vers une soumission de demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 aux Etats-Unis. Nous sommes tous tr\u00e8s reconnaissants de l\u2019implication de la communaut\u00e9 des patients et des investigateurs des essais cliniques qui nous ont soutenus pendant tout notre parcours. La pr\u00e9sence commerciale et les capacit\u00e9s internationales d\u2019Ipsen vont acc\u00e9l\u00e9rer notre vision commune d\u2019apporter le palovarot\u00e8ne aux patients le plus vite possible. Nous pr\u00e9voyons une excellente transition de nos \u00e9quipes au sein de l\u2019organisation d\u2019Ipsen, dans le prolongement m\u00eame de la vision de Clementia de proposer le palovarot\u00e8ne \u00e0 tous les patients partout dans le monde. \u00bb<\/p>\n<p>Selon les termes de l\u2019accord, Ipsen versera 25 dollars am\u00e9ricains par action \u00e0 la cl\u00f4ture de la transaction, soit un versement total initial de 1,04 milliard de dollars am\u00e9ricains, auquel s\u2019ajoutent des paiements diff\u00e9r\u00e9s en cas de succ\u00e8s des futures \u00e9tapes cl\u00e9s r\u00e9glementaires sous forme d\u2019un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 6 dollars am\u00e9ricains par action, sous r\u00e9serve du d\u00e9p\u00f4t r\u00e9glementaire aupr\u00e8s de la Food and Drug Administration (FDA) du palovarot\u00e8ne pour le traitement des OM, repr\u00e9sentant un paiement additionnel potentiel de 263 millions de dollars am\u00e9ricains. Le montant initial repr\u00e9sente une prime de 77% par rapport au cours moyen pond\u00e9r\u00e9 en fonction du volume sur 30 jours des actions.<br \/>\nLa transaction sera int\u00e9gralement financ\u00e9e par la tr\u00e9sorerie et les facilit\u00e9s de cr\u00e9dit existantes d\u2019Ipsen et entrainera une augmentation significative du niveau de dette nette du Groupe. L\u2019op\u00e9ration devrait avoir un impact dilutif limit\u00e9 sur la marge op\u00e9rationnelle des activit\u00e9s d\u2019Ipsen en 2019 et 2020 d\u00fb aux co\u00fbts des essais cliniques en cours et \u00e0 la pr\u00e9paration du lancement commercial du palovarot\u00e8ne. Par cons\u00e9quent, Ipsen met \u00e0 jour ses objectifs financiers pour l\u2019ann\u00e9e 2019 et pr\u00e9voit maintenant :<\/p>\n<ul>\n<li style=\"margin-bottom:3px\">Une croissance des ventes du Groupe \u00e0 taux de change constant sup\u00e9rieure \u00e0 +13,0%, (inchang\u00e9)<\/li>\n<li style=\"margin-bottom:3px\">Une marge op\u00e9rationnelle des activit\u00e9s autour de 30,0% des ventes en 2019 (par rapport \u00e0 31,0% des ventes pr\u00e9c\u00e9demment), hors investissements additionnels de croissance au sein du portefeuille de R&amp;D.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La transaction aura \u00e9galement un impact dilutif sur le R\u00e9sultat net consolid\u00e9 du Groupe.<br \/>\nLes Conseils d\u2019Administration des deux entreprises ont approuv\u00e9 la transaction. La transaction, qui reste sujette aux conditions de cl\u00f4ture habituelles, devrait se conclure fin du deuxi\u00e8me trimestre 2019. L\u2019acquisition proc\u00e9dera selon un plan d\u2019arrangement approuv\u00e9 par la Cour en vertu de la <em>Loi canadienne sur les soci\u00e9t\u00e9s par actions<\/em> et requiert, \u00e0 l\u2019assembl\u00e9e extraordinaire des actionnaires qui sera tenue le ou autour du 9 avril 2019, l\u2019approbation d\u2019au moins deux tiers des bulletins de votes des actionnaires pr\u00e9sents en personne ou repr\u00e9sent\u00e9s par procuration, ainsi que l\u2019approbation par la majorit\u00e9 des bulletins de vote des actionnaires d\u00e9sint\u00e9ress\u00e9s pr\u00e9sents en personne ou repr\u00e9sent\u00e9s par procuration. Une circulaire d\u00e9taillant les dispositions de l\u2019assembl\u00e9e extraordinaire des actionnaires et contenant les d\u00e9tails de l\u2019accord sera envoy\u00e9e aux actionnaires de Clementia et disponible via SEDAR et EDGAR.<br \/>\nLe Conseil d\u2019Administration de Clementia, agissant selon l\u2019avis unanime du \u00ab Comit\u00e9 de Transaction \u00bb compos\u00e9 de directeurs ind\u00e9pendants, et apr\u00e8s avoir re\u00e7u l\u2019opinion de son conseiller financier quant \u00e0 la valorisation de l\u2019offre financi\u00e8re pr\u00e9vue pour les actionnaires de Clementia selon le plan d\u2019arrangement, a approuv\u00e9 unanimement la transaction. OrbiMed Private Investments IV, LP, le principal actionnaire de Clementia avec 27.5% du nombre total d\u2019actions de Clementia en circulation (sur une base non dilu\u00e9e) en date du pr\u00e9sent document, a conclu une convention de soutien et de vote avec Ipsen aux termes de laquelle il a convenu de voter en faveur de la transaction. De plus, les administrateurs et des dirigeants de Clementia d\u00e9tenant un total d\u2019environ 3,2% du nombre total d\u2019actions de Clementia en circulation (sur une base non dilu\u00e9e) en date du pr\u00e9sent document, ont conclu des conventions de soutien et de vote avec Ipsen aux termes desquelles ils ont convenu de voter en faveur de la transaction.<br \/>\nOutre l\u2019approbation des actionnaires et du tribunal, l\u2019accord est \u00e9galement soumis \u00e0 d\u2019autres conditions usuelles. L\u2019accord s\u2019effectue sous r\u00e9serve des dispositions de r\u00e9siliation fiduciaire usuelles, et conf\u00e8re \u00e9galement \u00e0 Ipsen le droit de pr\u00e9senter une offre \u00e9quivalente \u00e0 toute proposition sup\u00e9rieure. Une indemnit\u00e9 de rupture est payable \u00e0 Ipsen selon certaines circonstances, notamment dans le cas de non-exercice de son droit de pr\u00e9senter une offre \u00e9quivalente \u00e0 toute proposition sup\u00e9rieure soutenue par Clementia.<br \/>\nPour cette transaction, le conseil financier exclusif d\u2019Ipsen est Centerview Partners LLC et ses conseils juridiques sont Goodwin Procter LLP et Davies Ward Phillips &amp; Vineberg LLP, aux Etats-Unis et au Canada.<br \/>\nClementia a retenu Morgan Stanley &amp; Co. LLC \u00e0 titre de conseil financier exclusif, et Skadden, Arps, Slate, Meagher &amp; Flom LLP et Stikeman Elliott LLP, comme conseils juridiques aux Etats-Unis et au Canada.<\/p>\n<p><b>Conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique (en anglais)<\/b><\/p>\n<p>Ipsen tiendra aujourd\u2019hui une conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique et une web conf\u00e9rence (accessible sur www.ipsen.com) afin de commenter la pr\u00e9sente annonce. Les participants pourront int\u00e9grer la conf\u00e9rence 5 \u00e0 10 minutes avant son initiation. Aucune r\u00e9servation n\u2019est requise pour participer \u00e0 la conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique.<\/p>\n<p>Date: 25 f\u00e9vrier 2019<br \/>\nHeure: 14h00 CET\/ 8h00am EST<br \/>\nFrance et Europe continentale : +33 (0)1 7670 0794<br \/>\nRoyaume-Uni : +44 (0) 2071 928 000<br \/>\n\u00c9tats-Unis : +1 (631) 510-7495<br \/>\nCode d\u2019acc\u00e8s : 8476676<\/p>\n<p>Une r\u00e9\u00e9coute sera disponible sur le site web d\u2019Ipsen (www.ipsen.com)<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)<\/b><br \/>\nLa fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie rare et gravement invalidante, caract\u00e9ris\u00e9e par une ossification h\u00e9t\u00e9rotopique (OH), ou un os qui se forme en dehors du squelette normal, dans le muscle, les tendons ou les tissus mous. Dans le cas de la FOP, l\u2019ossification h\u00e9t\u00e9rotopique progressive restreint le mouvement en bloquant les articulations, menant \u00e0 une perte fonctionnelle et une invalidit\u00e9 progressive, ainsi qu\u2019une augmentation du risque de mort pr\u00e9coce. La FOP est caus\u00e9e par une mutation dans le g\u00e8ne ACVR1, entra\u00eenant une signalisation excessive dans la voie de signalisation des prot\u00e9ines osseuses morphog\u00e9n\u00e9tiques, par le biais de m\u00e9canismes ligand d\u00e9pendants et de m\u00e9canismes ind\u00e9pendants. La pr\u00e9valence de la FOP est d\u2019approximativement 1,3 individus par million de vie, soit environ 9 000 patients dans le monde. Il n\u2019y a aucun traitement approuv\u00e9 pour la FOP \u00e0 ce jour.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos des ost\u00e9ochondromes multiples (OM)<\/b><br \/>\nLes ost\u00e9ochondromes multiples (OM), aussi appel\u00e9 la maladie des exostoses multiples h\u00e9r\u00e9ditaires ou EMH, est une maladie chronique rare, gravement invalidante et progressive dans laquelle de multiples tumeurs osseuses b\u00e9nignes, aussi appel\u00e9es ost\u00e9ochondromes (OC) ou exostoses ost\u00e9ocartilagineuses, se d\u00e9veloppent sur les os. Les OMs sont typiquement diagnostiqu\u00e9es au cours de la petite enfance, les OC \u00e9tant visibles \u00e0 un \u00e2ge m\u00e9dian de quatre ans au diagnostic. Ces OC se d\u00e9veloppent autour des articulations et entrainent des difformit\u00e9s des membres et une r\u00e9duction de la mobilit\u00e9 chez l\u2019enfant au cours de leur croissance. Aujourd\u2019hui, le seul traitement disponible pour les OM est la chirurgie et les soins palliatifs, et de nombreux patients subissent plusieurs interventions chirurgicales, certains parfois plus de 30, avant l\u2019\u00e2ge adulte. On estime que la maladie des OM touche environ 20 personnes par million, soit environ 150 000 dans le monde. Les OM sont les troubles osseux h\u00e9r\u00e9ditaires les plus courants dont des membres d\u2019une m\u00eame famille sont affect\u00e9s sur plusieurs g\u00e9n\u00e9rations.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos du palovarot\u00e8ne<\/b><br \/>\nLe palovarot\u00e8ne, un agoniste hautement s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur gamma de l\u2019acide r\u00e9tino\u00efque (RAR\u03b3), actuellement en d\u00e9veloppement pour les patients atteints de maladies osseuses extr\u00eamement rares et invalidantes, notamment pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), des ost\u00e9ochondromes multiples (OM), et d\u2019autres maladies. Le palovarot\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 c\u00e9d\u00e9 sous en licence de Roche Pharmaceuticals, o\u00f9 il \u00e9tait test\u00e9 chez plus de 800 sujets, dont 450 patients pendant plus de deux ans. Le palovarot\u00e8ne a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin pour la FOP et les OM de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et par l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments. Le palovarot\u00e8ne a \u00e9galement re\u00e7u par la FDA, une proc\u00e9dure de traitement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 et le statut d\u2019avanc\u00e9e th\u00e9rapeutique majeure pour la FOP.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos d\u2019Ipsen<\/b><br \/>\nIpsen est un groupe biopharmaceutique mondial focalis\u00e9 sur l\u2019innovation et la m\u00e9decine de sp\u00e9cialit\u00e9. Le groupe d\u00e9veloppe et commercialise des m\u00e9dicaments innovants dans trois domaines th\u00e9rapeutiques cibl\u00e9s : l\u2019oncologie, les neurosciences et les maladies rares. L\u2019engagement d\u2019Ipsen en oncologie est illustr\u00e9 par son portefeuille croissant de th\u00e9rapies visant \u00e0 am\u00e9liorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs neuroendocrines, de cancers du rein et du pancr\u00e9as. Ipsen b\u00e9n\u00e9ficie \u00e9galement d\u2019une pr\u00e9sence significative en sant\u00e9 familiale. Avec un chiffre d\u2019affaires de plus de 2,2 milliards d\u2019euros en 2018, Ipsen commercialise plus de 20 m\u00e9dicaments dans plus de 115 pays, avec une pr\u00e9sence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&amp;D d\u2019Ipsen est focalis\u00e9e sur ses plateformes technologiques diff\u00e9renci\u00e9es et innovantes situ\u00e9es au c\u0153ur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant (Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe rassemble plus de 5 700 collaborateurs dans le monde. Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux \u00c9tats-Unis \u00e0 travers un programme d\u2019American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsoris\u00e9 de niveau I. Pour plus d\u2019informations sur Ipsen, consultez <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=xNE67cU1nk6z2kVXBpmzpdBnVHoTBABN4AhyCVF5U4ntBkUy13sC3Piqafpj91Wt_xvKUS6d0cn9bXrlrPF5xg==\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><b>www.ipsen.com<\/b><\/a><\/p>\n<p><b>\u00c0<\/b><b> propos de Clementia Pharmaceuticals Inc.<\/b><br \/>\nClementia est une soci\u00e9t\u00e9 au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d\u2019autres maladies aux forts besoins m\u00e9dicaux. La soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9pare une soumission de NDA en 2019 afin que la FDA approuve son produit candidat principal, le palovarot\u00e8ne, un nouvel agoniste du RAR\u03b3, pour la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). L\u2019essai actuel de phase 3 MOVE \u00e9value un sch\u00e9ma posologique suppl\u00e9mentaire de palovarot\u00e8ne exp\u00e9rimental qui comprend une dose quotidienne chronique de 5 mg, en plus du sch\u00e9ma posologique \u00e9pisodique de 20\/10 mg au moment d\u2019une pouss\u00e9e. Le palovarot\u00e8ne fait \u00e9galement partie d\u2019un essai de phase 2, l\u2019essai MO-Ped, pour le traitement potentiel des ost\u00e9ochondromes multiples (OM, \u00e9galement connus sous le nom d\u2019exostoses multiples h\u00e9r\u00e9ditaires, EMH). De plus, Clementia a commenc\u00e9 un essai de phase 1 pour une formulation de gouttes oculaires \u00e0 base de palovarot\u00e8ne dans le traitement potentiel de la k\u00e9ratoconjonctivite s\u00e8che, et recherche \u00e9galement d\u2019autres maladies pouvant b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019un traitement par le RARy. Pour obtenir plus d\u2019informations, veuillez visiter le site Web www.clementiapharma.com et nous rejoindre sur Twitter @ClementiaPharma.<\/p>\n<p><b>Avertissements<\/b><br \/>\nLe pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse pourrait contenir des \u00ab d\u00e9clarations prospectives \u00bb au sens des r\u00e9glementations boursi\u00e8res applicables , notamment en ce qui concerne le calendrier et la conclusion de l\u2019arrangement, les calendriers pr\u00e9visionnels pour les d\u00e9p\u00f4ts et les soumissions \u00e0 la FDA du palovarot\u00e8ne et l\u2019impact de la transaction propos\u00e9e sur Ipsen et Clementia, les activit\u00e9s d\u2019Ipsen et Clementia apr\u00e8s la conclusion de l\u2019accord et les montants potentiellement payables au titre des CVGs. Chaque d\u00e9claration prospective contenue dans ce communiqu\u00e9 de presse est soumise \u00e0 des risques et incertitudes connus et inconnus ainsi qu\u2019\u00e0 d\u2019autres facteurs inconnus qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence importante entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et les r\u00e9sultats historiques et ceux exprim\u00e9s ou sous-entendus par cette d\u00e9claration.  En plus des d\u00e9clarations qui d\u00e9crivent express\u00e9ment ces risques et incertitudes, les lecteurs sont invit\u00e9s \u00e0 prendre en compte que des d\u00e9clarations assorties de termes tels que \u00ab croit \u00bb, \u00ab croyance \u00bb, \u00ab s\u2019attend \u00e0 \u00bb, \u00ab entend \u00bb, \u00ab pr\u00e9voit \u00bb, \u00ab sera \u00bb ou \u00ab pr\u00e9voit \u00bb pourraient \u00eatre des d\u00e9clarations incertaines et prospectives.  Les risques et incertitudes applicables incluent, entre autres : le risque qu\u2019une condition suspensive pour la conclusion de l\u2019accord d\u00e9finitif ne soit pas remplie, le risque que les approbations des actionnaires, des tribunaux ou des autorit\u00e9s r\u00e9glementaires comp\u00e9tentes ne soient pas obtenues ou soient sujettes \u00e0 des conditions qui n\u2019\u00e9taient pas anticip\u00e9es, le r\u00e9sultat de l\u2019approbation par la FDA du produit candidat (palovarot\u00e8ne) pour le traitement des ost\u00e9ochondromes multiples (OM), la capacit\u00e9 de Clementia \u00e0 finaliser en temps voulu les \u00e9tudes n\u00e9cessaires pour soumettre le dossier pour une autorisation de mise sur le march\u00e9 (NDA), la capacit\u00e9 de Clementia \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer des revenus et \u00e0 devenir rentable, les risques li\u00e9s \u00e0 sa forte d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard du palovarot\u00e8ne qui est son seul produit candidat, les risques associ\u00e9s au d\u00e9veloppement de palovarot\u00e8ne et de tout futur produit candidat, y compris la d\u00e9monstration de son efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9, la d\u00e9pendance d\u2019Ipsen et de Clementia \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle qui leur est conc\u00e9d\u00e9e en licence, notamment la capacit\u00e9 d\u2019obtenir et de conserver les licences des tiers d\u00e9tenteurs; ainsi que les risques identifi\u00e9s dans les documents de r\u00e9f\u00e9rence d\u00e9pos\u00e9s par Ipsen aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers et les dossiers \u00e9galement d\u00e9pos\u00e9s par Clementia aupr\u00e8s de la SEC et de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers du Qu\u00e9bec. Ipsen et Clementia avertissent les investisseurs de ne pas se fier aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse dans le cadre de leur d\u00e9cision d\u2019investissement dans des titres. Les investisseurs sont invit\u00e9s \u00e0 lire les documents d\u00e9pos\u00e9s par Ipsen sur son site institutionnel (www.ipsen.com) ainsi que les documents enregistr\u00e9s par Clementia aupr\u00e8s de la SEC ou sur SEDAR, disponibles sur www.sec.gov ou www.sedar.com, pour en savoir plus sur les autres risques et incertitudes.  Les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse ne valent que pour la date de ce communiqu\u00e9 de presse. Ipsen et Clementia ne sont aucunement tenus de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser ces d\u00e9clarations, que ce soit \u00e0 la suite de nouvelles informations ou \u00e9v\u00e9nements futurs, sauf requis selon la loi applicable.<\/p>\n<p><b><u>Pour plus d\u2019informations<\/u><\/b><b> :<\/b><\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:731px;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td><b> <\/b><\/p>\n<p><b><u>Ipsen :<\/u><\/b><br \/>\n<b>M\u00e9dias<\/b><br \/>\n<b>Karla MacDonald \u2013 North America<\/b><br \/>\nVice-Pr\u00e9sident Communication Am\u00e9rique du Nord<br \/>\n+ 1 (857) 332-3467<br \/>\nKarla.macdonald@ipsen.com<\/p>\n<p><b> <\/b><\/td>\n<td><b>Christian Marcoux \u2013 Europe<\/b><br \/>\nSenior Vice-President, Communication Globale<br \/>\n+33 (0) 1 58 33 67 94<br \/>\nChristian.marcoux@ipsen.com<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b>Communaut\u00e9 financi\u00e8re<\/b><br \/>\n<b>Eugenia Litz<\/b><br \/>\nVice-Pr\u00e9sidente Relations Investisseurs<br \/>\n+44 (0) 1753 627721<br \/>\neugenia.litz@ipsen.com<\/td>\n<td><b>Myriam Koutchinsky<\/b><br \/>\nResponsable Relations Investisseurs<br \/>\n+33 (0)1 58 33 51 04<br \/>\n<a href=\"mailto:myriam.koutchinsky@ipsen.com\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><b>myriam.koutchinsky@ipsen.com<\/b><\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><b><u>Clementia :<\/u><\/b><br \/>\n<b>Media<\/b><br \/>\n<b>Monique Allaire<\/b><br \/>\nPr\u00e9sidente, THRUST Communication Strat\u00e9gique<br \/>\n+ 1 (781) 631-0759<br \/>\n<a href=\"mailto:monique@thrustsc.com\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><b>monique@thrustsc.com<\/b><\/a><\/td>\n<td><b>Communaut\u00e9 financi\u00e8re<\/b><br \/>\n<b>Joseph Walewicz<\/b><br \/>\nEVP, Business and Corporate Developement<br \/>\n+1 (514) 940-1080<br \/>\ninvestors@clementiapharma.com<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\"> <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong><\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li> <a 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