{"id":36264,"date":"2019-10-16T09:00:00","date_gmt":"2019-10-16T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/press-releases\/ipsen-et-blueprint-medicines-annoncent-un-accord-exclusif-de-licence-pour-le-developpement-et-la-commercialisation-de-blu-782-dans-le-traitement-de-la-fibrodysplasie-ossifiante-progressive-fop\/"},"modified":"2019-10-16T09:00:00","modified_gmt":"2019-10-16T07:00:00","slug":"ipsen-et-blueprint-medicines-annoncent-un-accord-exclusif-de-licence-pour-le-developpement-et-la-commercialisation-de-blu-782-dans-le-traitement-de-la-fibrodysplasie-ossifiante-progressive-fop","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/press-releases\/ipsen-et-blueprint-medicines-annoncent-un-accord-exclusif-de-licence-pour-le-developpement-et-la-commercialisation-de-blu-782-dans-le-traitement-de-la-fibrodysplasie-ossifiante-progressive-fop\/","title":{"rendered":"Ipsen et Blueprint Medicines annoncent un accord exclusif de licence pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de BLU-782 dans le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)"},"content":{"rendered":"

\u2014 Ipsen agrandit son portefeuille en Maladies Rares gr\u00e2ce \u00e0 BLU-782,\u00a0<\/em>un inhibiteur hautement s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur ALK2 en d\u00e9veloppement clinique,\u00a0<\/em>pour le traitement de la FOP\u00a0<\/em>\u2014<\/em>
\u2014 Ipsen acc\u00e9l\u00e9rera le d\u00e9veloppement international de BLU-782 gr\u00e2ce \u00e0 son expertise clinique dans les maladies rares et ses infrastructures mondiales \u2014<\/em>
\u2014 Blueprint Medicines est \u00e9ligible au versement de 535\u00a0millions\u00a0de dollars (25\u00a0millions\u00a0de dollars de paiement initial et jusqu\u2019\u00e0 510 millions de dollars de paiement li\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes de d\u00e9veloppement, r\u00e9glementaires et de commercialisation), d\u2019autres paiements et un pourcentage de redevances progressives \u2013<\/em><\/p>\n

PARIS, France et CAMBRIDGE, Mass., \u00c9tats-Unis, le 16 OCTOBRE 2019 \/PRNewswire\/<\/b>\u00a0\u2014 Ipsen (Euronext\u00a0: IPN\u00a0; ADR\u00a0: IPSEY), via sa filiale Clementia Pharmaceuticals et Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ\u00a0: BPMC), ont annonc\u00e9 aujourd\u2019hui la signature d\u2019un accord de licence exclusif mondial pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de BLU-782. Ce m\u00e9dicament exp\u00e9rimental administr\u00e9 par voie orale est une mol\u00e9cule inhibitrice hautement s\u00e9lective de l\u2019ALK2, en d\u00e9veloppement pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive\u00a0(FOP).
Cet accord permettra d\u2019enrichir le portefeuille de Maladies Rares d\u2019Ipsen et de soutenir l\u2019objectif de Blueprint Medicines de d\u00e9velopper rapidement et efficacement BLU-782 dans le traitement des patients atteints de FOP. Ipsen a d\u00e9montr\u00e9 son engagement dans cette pathologie g\u00e9n\u00e9tique complexe et ultra-rare par le d\u00e9veloppement clinique avanc\u00e9 du palovarotene, un agoniste du r\u00e9cepteur gamma de l\u2019acide r\u00e9tino\u00efque (RAR\u03b3). Ipsen a la possibilit\u00e9 d\u2019offrir une offre de traitements \u00e9largie aux patients atteints de FOP, avec BLU-782, dont la posologie a r\u00e9cemment \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie lors d\u2019un essai de Phase I chez les volontaires sains.
\u00ab\u00a0Notre strat\u00e9gie est de cr\u00e9er une franchise leader dans le domaine des Maladies\u00a0Rares et gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019acquisition r\u00e9cente de Clementia, nous avons ainsi dans notre portefeuille une mol\u00e9cule premi\u00e8re de sa classe th\u00e9rapeutique avec palovarotene. D\u00e9sormais, avec BLU-782, nous disposons de deux m\u00e9dicaments candidats compl\u00e9mentaires. Nous poursuivons ainsi notre engagement \u00e0 d\u00e9velopper et apporter des traitements efficaces aux patients du monde entier atteints de FOP et d\u2019autres maladies rares\u00a0\u00bb<\/em>, a d\u00e9clar\u00e9 David Meek, Directeur g\u00e9n\u00e9ral d\u2019Ipsen.
\u00ab\u00a0Nous sommes admiratifs des nombreuses r\u00e9ussites d\u2019Ipsen dans le d\u00e9veloppement clinique international du traitement de cette pathologie g\u00e9n\u00e9tique complexe et ultra-rare. Nous sommes convaincus que son expertise, combin\u00e9e \u00e0 ses infrastructures mondiales et son engagement \u00e0 am\u00e9liorer le traitement de la FOP, permettront d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement de BLU-782 \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale\u00a0\u00bb,<\/em>\u00a0a d\u00e9clar\u00e9 Jeff Albers, Directeur g\u00e9n\u00e9ral de Blueprint Medicines. \u00ab\u00a0Nous avons \u00e9t\u00e9 motiv\u00e9s par toute la communaut\u00e9 autour de la FOP, \u00e0 commencer par les patients, mais aussi les familles, les cliniciens et les associations de patients avec lesquels nous avons la chance de travailler, alors que nous d\u00e9veloppions BLU-782, la toute premi\u00e8re mol\u00e9cule th\u00e9rapeutique exp\u00e9rimentale inhibitrice de l\u2019ALK2 (dont le g\u00e8ne mut\u00e9 est responsable de la FOP) \u00e0 entrer en phase de d\u00e9veloppement clinique. Nous sommes tout aussi reconnaissants envers notre \u00e9quipe Blueprint Medicines pour son implication et sa d\u00e9termination. Son engagement continu a permis le d\u00e9veloppement de BLU-782 jusque-l\u00e0.\u00a0\u00bb<\/em>
Aux termes de l\u2019accord de licence, Blueprint\u00a0Medicines sera \u00e9ligible \u00e0 des paiements d\u2019un montant maximum de 535 millions de dollars dont un paiement initial de 25\u00a0millions\u00a0de dollars et jusqu\u2019\u00e0 510\u00a0millions\u00a0de dollars de paiements li\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes cl\u00e9s li\u00e9es au d\u00e9veloppement, aux autorisations r\u00e9glementaires et \u00e0 la commercialisation des produits sous licence dans une \u00e0 deux indications dont la FOP, et d\u2019autres paiements. Ipsen versera \u00e9galement \u00e0 Blueprint\u00a0Medicines des redevances progressives comprises entre 10 et 20% (low- to mid- teens<\/em>) sur les ventes nettes annuelles cumul\u00e9es dans le monde des produits sous licence, sous r\u00e9serve d\u2019ajustements effectu\u00e9s dans certaines circonstances, en vertu de l\u2019accord de licence.<\/p>\n

\u00c0 propos du BLU-782<\/b>
BLU-782 a \u00e9t\u00e9 mis au point par la plateforme de recherche de Blueprint\u00a0Medicines pour cibler de fa\u00e7on s\u00e9lective le g\u00e8ne mutant ALK2, cause sous-jacente de la FOP. Blueprint\u00a0Medicines a r\u00e9cemment finalis\u00e9 l\u2019administration du traitement lors d\u2019un essai clinique de phase\u00a01 chez des volontaires sains. Blueprint\u00a0Medicines a pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es pr\u00e9liminaires lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Bone and Mineral Research, en septembre 2019, indiquant que BLU-782 avait \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 \u00e0 toutes les doses test\u00e9es. Les donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9es sur un mod\u00e8le de FOP bien caract\u00e9ris\u00e9 et g\u00e9n\u00e9tiquement pr\u00e9cis ont montr\u00e9 que BLU-782 emp\u00eachait l\u2019ossification h\u00e9t\u00e9rotopique caus\u00e9e par les l\u00e9sions et la chirurgie, r\u00e9duisait l\u2019\u0153d\u00e8me et r\u00e9tablissait la r\u00e9ponse des tissus sains aux l\u00e9sions musculaires. Les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires am\u00e9ricaines ont accord\u00e9 \u00e0 BLU-782 le statut de maladie p\u00e9diatrique rare et de m\u00e9dicament orphelin, ainsi qu\u2019une proc\u00e9dure acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e (\u00ab\u00a0fast track designation\u00bb).<\/p>\n

\u00c0 propos de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)<\/b>
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare et gravement invalidante, caract\u00e9ris\u00e9e par une ossification h\u00e9t\u00e9rotopique (OH) progressive, ou la transformation anormale des muscles, ligaments, tendons en tissu osseux. L\u2019OH peut \u00eatre spontan\u00e9e ou associ\u00e9e \u00e0 des \u00e9pisodes douloureux de pouss\u00e9es actives de la maladie, g\u00e9n\u00e9ralement provoqu\u00e9s par une l\u00e9sion des tissus mous. \u00c0 mesure que la maladie progresse, le d\u00e9veloppement de tissu osseux extra-squelettiques\u00a0limite de plus en plus les articulations, entra\u00eenant alors une invalidit\u00e9 grave et une perte de mobilit\u00e9, l\u2019alt\u00e9ration de la fonction respiratoire et un risque accru de d\u00e9c\u00e8s pr\u00e9matur\u00e9. La FOP est caus\u00e9e par une mutation du g\u00e8ne ALK2, connu sous le nom de ACVR1, qui provoque une activation anormale de la voie de signalisation de la prot\u00e9ine morphog\u00e9n\u00e9tique osseuse.<\/p>\n

\u00c0 propos d\u2019Ipsen<\/b>
Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial focalis\u00e9 sur l\u2019innovation et la m\u00e9decine de sp\u00e9cialit\u00e9. Le groupe d\u00e9veloppe et commercialise des m\u00e9dicaments innovants dans trois domaines th\u00e9rapeutiques cibl\u00e9s \u2013 l\u2019Oncologie, les Neurosciences et les Maladies Rares. L\u2019engagement d\u2019Ipsen en oncologie est illustr\u00e9 par son portefeuille croissant de th\u00e9rapies visant \u00e0 am\u00e9liorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs neuroendocrines, de cancers du rein et du pancr\u00e9as. Ipsen b\u00e9n\u00e9ficie \u00e9galement d\u2019une pr\u00e9sence significative en Sant\u00e9 Familiale. Avec un chiffre d\u2019affaires de plus de 2,2 milliards d\u2019euros en 2018, Ipsen commercialise plus de 20 m\u00e9dicaments dans plus de 115 pays, avec une pr\u00e9sence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&D d\u2019Ipsen est focalis\u00e9e sur ses plateformes technologiques diff\u00e9renci\u00e9es et innovantes situ\u00e9es au c\u0153ur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie (Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe rassemble plus de 5\u00a0700\u00a0collaborateurs dans le monde. Ipsen est c\u00f4t\u00e9 en bourse \u00e0 Paris (Euronext\u00a0: IPN) et aux \u00c9tats-Unis \u00e0 travers un programme d\u2019American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsoris\u00e9 de niveau I. Pour plus d\u2019informations sur Ipsen, consultez\u00a0www.ipsen.com<\/u><\/b><\/a>.<\/p>\n

\u00c0 propos de Blueprint\u00a0Medicines<\/b>
Blueprint\u00a0Medicines est une soci\u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialis\u00e9e dans les th\u00e9rapies de haute pr\u00e9cision, engag\u00e9e \u00e0 am\u00e9liorer la sant\u00e9 humaine. Avec un focus sur les cancers d\u2019origine g\u00e9n\u00e9tique, les maladies rares et l\u2019immunoth\u00e9rapie des cancers, nous d\u00e9veloppons des m\u00e9dicaments innovants gr\u00e2ce \u00e0 notre expertise de pointe dans les prot\u00e9ines kinases, qui jouent un r\u00f4le d\u00e9terminant. Notre approche \u00e9volutive et cibl\u00e9e unique nous permet de mettre au point et de d\u00e9velopper rapidement de nouveaux traitements avec de meilleures chances de r\u00e9ussite clinique. Trois m\u00e9dicaments exp\u00e9rimentaux sont actuellement en phase de d\u00e9veloppement clinique, en parall\u00e8le de plusieurs programmes de recherche. Pour plus d\u2019informations, consultez la page www.BlueprintMedicines.com et suivez-nous sur Twitter (@BlueprintMeds) et LinkedIn.
Note d\u2019avertissement sur les d\u00e9clarations prospectives d\u2019Ipsen<\/b>
Les d\u00e9clarations prospectives et les objectifs contenus dans cette pr\u00e9sentation sont bas\u00e9s sur la strat\u00e9gie et les hypoth\u00e8ses actuelles de la Direction. Ces d\u00e9clarations et objectifs d\u00e9pendent de risques connus ou non, et d\u2019\u00e9l\u00e9ments al\u00e9atoires qui peuvent entra\u00eener une divergence significative entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements effectifs et ceux envisag\u00e9s dans ce communiqu\u00e9. Ces risques et \u00e9l\u00e9ments al\u00e9atoires pourraient affecter la capacit\u00e9 du Groupe \u00e0 atteindre ses objectifs financiers qui sont bas\u00e9s sur des conditions macro\u00e9conomiques raisonnables, provenant de l\u2019information disponible \u00e0 ce jour. L\u2019utilisation des termes \u00a0\u00bb croit \u00ab\u00a0, \u00a0\u00bb envisage \u00a0\u00bb et \u00a0\u00bb pr\u00e9voit \u00a0\u00bb ou d\u2019expressions similaires a pour but d\u2019identifier des d\u00e9clarations pr\u00e9visionnelles, notamment les attentes du Groupe quant aux \u00e9v\u00e9nements futurs, y compris les soumissions et d\u00e9cisions r\u00e9glementaires. De plus, les pr\u00e9visions mentionn\u00e9es dans ce document sont \u00e9tablies en dehors d\u2019\u00e9ventuelles op\u00e9rations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces param\u00e8tres.
Ces pr\u00e9visions sont notamment fond\u00e9es sur des donn\u00e9es et hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par le Groupe et d\u00e9pendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et dont certains \u00e9chappent au contr\u00f4le du Groupe, et non pas exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient s\u2019av\u00e9rer substantiellement diff\u00e9rents de ces objectifs compte tenu de la mat\u00e9rialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu\u2019un nouveau produit peut para\u00eetre prometteur au cours d\u2019une phase pr\u00e9paratoire de d\u00e9veloppement ou apr\u00e8s des essais cliniques, mais n\u2019\u00eatre jamais commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d\u2019avoir \u00e0 faire face \u00e0 la concurrence des produits g\u00e9n\u00e9riques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et d\u00e9veloppement comprend plusieurs \u00e9tapes et, lors de chaque \u00e9tape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas \u00e0 atteindre ses objectifs et qu\u2019il soit conduit \u00e0 renoncer \u00e0 poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut \u00eatre certain que des r\u00e9sultats favorables obtenus lors des essais pr\u00e9 cliniques seront confirm\u00e9s ult\u00e9rieurement lors des essais cliniques ou que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer le caract\u00e8re s\u00fbr et efficace du produit concern\u00e9. Il ne saurait \u00eatre garanti qu\u2019un produit recevra les homologations n\u00e9cessaires ou qu\u2019il atteindra ses objectifs commerciaux. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre sensiblement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations pr\u00e9visionnelles si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes s\u2019av\u00e8rent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s\u2019y limiter, la situation g\u00e9n\u00e9rale du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, y compris les fluctuations du taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et du taux de change ; l\u2019incidence de la r\u00e9glementation de l\u2019industrie pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de soins de sant\u00e9 ; les tendances mondiales \u00e0 l\u2019\u00e9gard de la ma\u00eetrise des co\u00fbts en mati\u00e8re de soins de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par la concurrence ; les probl\u00e8mes inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux produits, notamment l\u2019obtention d\u2019une homologation ; la capacit\u00e9 du Groupe \u00e0 pr\u00e9voir avec pr\u00e9cision les futures conditions du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou d\u00e9lais de production ; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re de l\u2019\u00e9conomie internationale et le risque souverain ; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets du Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en mati\u00e8re de brevets et\/ou des recours r\u00e9glementaires. Le Groupe d\u00e9pend \u00e9galement de tierces parties pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement g\u00e9n\u00e9rer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle mani\u00e8re que cela pourrait avoir un impact n\u00e9gatif sur les activit\u00e9s du Groupe ainsi que sur ses r\u00e9sultats financiers. Le Groupe ne peut \u00eatre certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas \u00eatre en mesure de b\u00e9n\u00e9ficier de ces accords. Une d\u00e9faillance d\u2019un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse impr\u00e9vue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9 du Groupe, sa situation financi\u00e8re ou ses r\u00e9sultats. Sous r\u00e9serve des dispositions l\u00e9gales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les d\u00e9clarations prospectives ou objectifs vis\u00e9s dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 afin de refl\u00e9ter les changements qui interviendraient sur les \u00e9v\u00e9nements, situations, hypoth\u00e8ses ou circonstances sur lesquels ces d\u00e9clarations sont bas\u00e9es. L\u2019activit\u00e9 du Groupe est soumise \u00e0 des facteurs de risques qui sont d\u00e9crits dans ses documents d\u2019information enregistr\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers. Les risques et incertitudes pr\u00e9sent\u00e9s ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invit\u00e9 \u00e0 prendre connaissance du Document de R\u00e9f\u00e9rence 2018 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).<\/p>\n

Note d\u2019avertissement sur les d\u00e9clarations prospectives de Blueprint\u00a0Medicines<\/b>
Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives (au sens de la loi\u00a0Private Securities Litigation Reform Act\u00a0<\/em>de 1995 telle qu\u2019amend\u00e9e) y compris, sans s\u2019y limiter, des d\u00e9clarations concernant le projet d\u2019Ipsen de d\u00e9velopper et de commercialiser le BLU-782 ou tout autre produit sous licence dans le cadre de l\u2019accord de licence\u00a0; les paiements potentiellement vers\u00e9s au titre de l\u2019accord de licence, dont le paiement initial, tout paiement li\u00e9 \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes ou des redevances\u00a0; les b\u00e9n\u00e9fices potentiels de l\u2019accord de licence entre Blueprint\u00a0Medicines et Ipsen\u00a0; les b\u00e9n\u00e9fices potentiels du BLU-782 ou de tout autre produit sous licence dans le traitement des patients, y compris des patients atteints de FOP\u00a0; ainsi que la strat\u00e9gie, les objectifs et les jalons pr\u00e9vus, les plans de d\u00e9veloppement commercial et les priorit\u00e9s de Blueprint\u00a0Medicines. L\u2019utilisation des termes \u00ab\u00a0peut\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pourrait\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pourra\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0devrait\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0s\u2019attendre \u00e0\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0planifier\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0anticiper\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0avoir l\u2019intention de\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0croire\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0estimer\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9voir\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0potentiel\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0continuer\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0viser\u00a0\u00bb, ou d\u2019autres expressions similaires a pour but d\u2019identifier des d\u00e9clarations pr\u00e9visionnelles, bien que toutes les d\u00e9clarations prospectives ne contiennent pas ces mots pr\u00e9cis\u00e9ment. Toutes les d\u00e9clarations prospectives figurant dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse sont bas\u00e9es sur les pr\u00e9visions et les convictions actuelles de la direction et sont soumises \u00e0 un certain nombre de risques, d\u2019incertitudes et de facteurs notables qui pourraient entra\u00eener un \u00e9cart substantiel entre les \u00e9v\u00e9nements ou r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux \u00e9voqu\u00e9s de fa\u00e7on explicite ou implicite par les d\u00e9clarations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse, notamment, sans s\u2019y limiter, les risques et incertitudes li\u00e9s au retard de tout essai clinique en cours ou pr\u00e9vu ou au d\u00e9veloppement des m\u00e9dicaments candidats de Blueprint\u00a0Medicines ou des produits sous licence, y compris le BLU-782\u00a0; le risque que Blueprint\u00a0Medicines et Ipsen r\u00e9silient l\u2019accord de licence dans des circonstances d\u00e9termin\u00e9es\u00a0; le risque que les r\u00e9sultats pr\u00e9cliniques et cliniques du BLU-782 ne favorisent pas le d\u00e9veloppement du m\u00e9dicament candidat, y compris les pr\u00e9visions selon lesquelles de telles donn\u00e9es pourraient \u00eatre r\u00e9v\u00e9latrices des r\u00e9sultats des prochains essais cliniques\u00a0; les d\u00e9cisions des autorit\u00e9s r\u00e9glementaires susceptibles d\u2019affecter le lancement, le calendrier et l\u2019avanc\u00e9e des essais cliniques, ou m\u00eame la proc\u00e9dure de r\u00e9glementation des produits sous licence\u00a0; et la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 d\u00e9velopper et commercialiser avec succ\u00e8s les produits sous licence. Ces risques et incertitudes, ainsi que d\u2019autres, sont expliqu\u00e9s plus en d\u00e9tail dans la section \u00ab\u00a0Risk Factors\u00a0\u00bb (Facteurs de risque) des documents d\u00e9pos\u00e9s par Blueprint\u00a0Medicines aupr\u00e8s de la\u00a0Securities and Exchange Commission<\/em>\u00a0(SEC), y compris le dernier rapport trimestriel de Blueprint\u00a0Medicines sur le formulaire 10-Q et tout autre document que la soci\u00e9t\u00e9 a soumis ou pourrait soumettre \u00e0 la SEC \u00e0 l\u2019avenir. Toutes les d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse repr\u00e9sentent les opinions actuelles de Blueprint\u00a0Medicines uniquement en date du pr\u00e9sent document et ne sauraient \u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme repr\u00e9sentant ses opinions \u00e0 une date ult\u00e9rieure. Blueprint\u00a0Medicines ne s\u2019engage pas \u00e0 mettre \u00e0 jour ces d\u00e9clarations prospectives ni \u00e0 les r\u00e9viser, sauf si la loi l\u2019y oblige.<\/p>\n

\n Pi\u00e8ce jointe<\/strong>\n<\/p>\n