Chez Ipsen, nous croyons que l’innovation scientifique doit servir un but. Grâce à notre taille unique et à nos expertises de pointe, Ipsen accélère l’innovation en opérant avec agilité entre les jalons de développement et les processus réglementaires pour apporter des médicaments innovants aux patients du monde entier.
Nous apportons l’innovation là où les options sont les plus limitées pour les patients
Oncologie
Notre objectif est de façonner l’avenir des traitements contre le cancer en soutenant une vision audacieuse de l’innovation scientifique et en développant des traitements novateurs contre les tumeurs complexes et les cancers rares.
En utilisant des approches centrées sur les biomarqueurs, nous faisons progresser la recherche sur des médicaments véritablement différenciants, afin de développer le meilleur traitements adapté à chaque patient.
Maladies rares
Notre but est d’utiliser la science pour faire la lumière sur des maladies rares, en identifiant des cibles médicamenteuses précises et en développant des médicaments qui modifient l’évolution de ces maladies et améliorent la qualité de vie des patients.
En tirant le meilleur de la recherche translationnelle et en accélérant l’innovation, nous nous donnons les moyens de développer des thérapies ciblées pour des maladies complexes telles que les maladies cholestatiques rares du foie et les troubles osseux.
Neurosciences
Notre but est de mettre au point des traitements innovants qui améliorent et étendent les bénéfices procurés aux personnes atteintes de maladies invalidantes, pour lesquelles les options s’avèrent limitées.
Ipsen s’appuie sur son expertise dans les toxines, son expérience en neurosciences et ses capacités uniques de développement biopharmaceutique pour stimuler l’innovation.
Comment Ipsen fait avancer la science avec détermination
Les efforts de recherche d’Ipsen dans les ADC
Atteindre l’équilibre avec précision
Nous avons pour objectif premier de maximiser le potentiel des trois composants clés des ADC dans les tumeurs solides : l’anticorps monoclonal, l’agent cytotoxique et la molécule de liaison.
En ciblant les antigènes spécifiques des tumeurs avec des associations agent cytotoxique – molécule de liaison innovante et avec un rapport médicament cytotoxiques/anticorps (DAR) élevé, nous visons à obtenir une forte activité antitumorale sur diverses tumeurs solides, tout en conservant des profils de tolérance prometteurs.
Les efforts de recherche d’Ipsen dans la voie MAPK
Nous suivons la science pour mieux cibler la tumeur
Nos équipes d’experts étudient des moyens de bloquer plus efficacement la voie MAPK à plusieurs points, en relevant des défis tels que la réactivation et la résistance de la voie.
Nous cherchons à exploiter le potentiel de diversité de la voie MAPK en ciblant différentes protéines, sur plusieurs types de tumeurs solides, et utilisons la méthode d’identification des mutations basée sur des biomarqueurs pour trouver les patients qui en bénéficieront le plus.
Fort d’un processus décisionnel fondé sur les données et de notre engagement indéfectible à traiter certain des cancers les plus complexes, nous poursuivons l’objectif de développer des thérapies ciblées qui amélioreront les résultats des patients.
Les efforts de recherche d’Ipsen dans les TCE
Mettre la science au service de la lutte contre le cancer
Forts de notre approche basée sur les données scientifiques, nous développons différentes stratégies pour trouver de nouvelle manière d’engager les lymphocytes T, permettant de surmonte les défis liés la toxicités et l’épuisement fonctionnel des lymphocytes T qui ne sont alors plus en mesure d’assurer correctement leur rôle.
Grâce à des connaissances basées sur les biomarqueurs et à la conception de plateformes de nouvelle génération, nous nous efforçons d’étendre le potentiel des ces nouveaux médicaments à un large éventail de cancers, y compris les tumeurs dites froides typiquement moins sensible à l’immunothérapie.
En tirant parti d’innovations révolutionnaires, telles que la redirection et l’expansion de lymphocytes T hautement actifs, nous entendons redéfinir la manière dont les immunothérapies exploitent le système immunitaire. Appuyés par la science et constamment engagés envers les personnes confrontées à certains des cancers les plus difficiles à traiter, nous soutenons le développement de traitements plus précis, plus efficaces et plus sûrs pour ceux qui en ont le plus besoin.
Recherche dans les maladies cholestatiques rares du foie
Rétablir l’équilibre grâce à la science
Notre objectif est d’élargir les perspectives thérapeutiques des patients atteints de maladies hépatiques rares, pour lesquelles les options actuelles restent limitées.
Nous concentrons nos efforts sur cinq maladies rares du foie : SAG, l’AVB, la CBP, la CIFP, et la CSP. L’objectif est de rétablir l’équilibre biliaire en modulant trois récepteurs différents impliqués dans le système des acides biliaires pour soulager les symptômes invalidants et améliorer la santé du foie à long terme.
Les inhibiteurs de l’IBAT et de l’ASBT réduisent la réabsorption des acides biliaires dans l’intestin, limitant ainsi l’accumulation de bile toxique qui contribue au prurit et aux lésions hépatiques. Les agonistes PPAR activent les récepteurs des cellules hépatiques pour réguler le métabolisme des acides biliaires, réduire l’inflammation et contribuer à protéger les patients de la progression de la maladie.
Notre engagement va au-delà du soulagement des symptômes : nous cherchons à réaliser des avancées qui redessinent l’avenir du traitement et redéfinissent le champ des possibles pour les personnes atteintes de maladies hépatiques rares.
Glossaire
Voici quelques termes clés de nos travaux scientifiques et leurs définitions pour mieux les comprendre.
Les conjugués anticorps-médicaments (ADC) sont des thérapies ciblées contre le cancer qui associent la précision des anticorps monoclonaux à la puissance d’un médicament cytotoxique conçu pour tuer les cellules cancéreuses.
Conçus pour délivrer sélectivement des agents de chimiothérapie aux cellules cancéreuses tout en préservant les tissus sains, les ADC contribuent à minimiser les effets secondaires et à améliorer l’efficacité du traitement.
En dépit des dernières avancées, il est difficile, pour de nombreux ADC, d’atteindre l’efficacité tout en maintenant un profil de tolérance acceptable.
Un agoniste est un médicament ou une molécule qui active un récepteur dans le corps, afin de déclencher une réponse.
Un anticorps se lie à un antigène spécifique, généralement une protéine associée à une maladie comme un marqueur du cancer (Similaire à une serrure et une clé). Un anticorps monoclonal est un anticorps conçu pour un usage thérapeutique.
Si une voie ou un récepteur joue un rôle dans le développement d’une maladie, il est possible de l’inhiber ou de le bloquer pour réduire son activité et ainsi produire un effet thérapeutique.
La voie de signalisation cellulaire MAPK, également appelée voie MAP-kinase, joue un rôle clé dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de la prolifération cellulaires. Des mutations dans cette chaîne de protéines peuvent entraîner une hyperactivation de la voie, qui reste alors bloquée dans un état actif.
Les signaux de prolifération cellulaire incontrôlés peuvent entraîner une oncogenèse, c.-à-d. que les cellules saines se transforment alors en cellules cancéreuses.
L’implication de la voie MAPK dans de nombreux types de tumeurs solides en fait une cible thérapeutique prometteuse. Diverses stratégies ont été testées pour inhiber les composantes de la voie, avec des succès mais également des défis.
Nouvelle approche thérapeutique offrant une manière différente de traiter la maladie, en introduisant un mécanisme ou une stratégie de traitement fondamentalement distincte des options existantes.
Le foie joue un rôle vital dans le bon fonctionnement de l’organisme, notamment la production de bile, qui facilite la digestion et l’élimination des déchets. La bile circule dans un réseau de canaux jusqu’à l’intestin grêle, ou est stockée dans la vésicule biliaire. La plupart des acides biliaires sont ensuite réabsorbés et retournent au foie, maintenant ainsi l’équilibre des acides biliaires de l’organisme.
Les maladies cholestatiques rares du foie (la « cholestase » signifie l’altération du flux biliaire) surviennent lorsque l’équilibre est perturbé, entraînant une accumulation d’acide biliaire, une toxicité, des démangeaisons intenses (prurit), une fatigue extrême et des lésions hépatiques2. Elles trouvent leur origine dans des mutations génétiques, des réponses auto-immunes ou des anomalies structurelles, influant sur leur progression chez l’enfant et l’adulte atteints.
Nous concentrons nos efforts sur cinq maladies rares du foie : le SAG, l’AVB, la CBP, la CIFP et la CSP.
Protéine à l’intérieur ou à la surface d’une cellule qui détecte les signaux du corps ou des médicaments, et déclenche une réponse spécifique.
Le traitement consiste à guider les médicaments directement vers les cellules malades ou à améliorer la réponse immunitaire de l’organisme.
Les anticorps engageant les lymphocytes T sont une classe d’immunothérapie conçue pour exploiter le système immunitaire – en particulier les lymphocytes T – de manière à reconnaître et détruire les cellules cancéreuses.
Ces anticorps spécialement conçus fonctionnent comme des ponts moléculaires, rapprochant deux types cellulaires, notamment une cellule cancéreuse et un lymphocyte T capable de la détruire.
Si les TCE offrent une approche polyvalente et puissante du traitement du cancer, les thérapies existantes se confrontent à certaines difficultés telles que la résistance au traitement et les effets sur d’autres cellules que les cellules cibles.
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NOS PARTENARIATS
Chez Ipsen, nous pensons que les partenariats créent des possibilités. Nous cherchons à établir des partenariats qui renforcent notre capacité à améliorer ou à prolonger la vie des personnes atteintes de cancer, de maladies rares ou d’affections neurologiques.
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ESSAIS CLINIQUES
Ipsen mène des essais cliniques pour faire avancer la science et apporter de nouvelles options innovantes aux patients. Notre réseau mondial de professionnels de la santé, ainsi que des volontaires et des patients, nous aident à tester des médicaments et à garantir leur efficacité et leur sécurité dans le cadre d’essais cliniques avant que de nouveaux traitements puissent être approuvés et mis à disposition du plus grand nombre.
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