Des études démontrent l’engagement d’Ipsen en faveur de l’innovation et de l’amélioration des soins aux patients dans le domaine des tumeurs neuroendocrines (TNE)

Paris (France), 28 février 2019 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de 17 abstracts portant sur les recherches relatives aux tumeurs neuroendocrines (TNE) dans le cadre de la 16e édition de la Conférence annuelle de l’European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS), qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 6 au 8 mars 2019.
L’une des présentations clés (Abstract H14), intitulée « Development of a new and improved delivery system for lanreotide autogel/depot to further enhance care for patients with NETs and acromegaly », rend compte des résultats de cinq études distinctes, mais complémentaires, mises en place pour détailler et tester les améliorations apportées à l’actuelle seringue pré-remplie Somatuline® Autogel® (lanréotide).1
Les renseignements fournis par les patients et leurs aidants, ainsi que par les infirmiers et d’autres professionnels de santé, ont été utilisés pour la conception d’une nouvelle seringue pré-remplie1 qui a été présentée à l’Union européenne dans le cadre d’une variation de type II par le biais d’une procédure de travail partagé avec l’HPRA (Irlande) comme pays de référence. Compte tenu des résultats positifs de cette procédure, chaque État membre envisagera une approbation nationale. Parmi les nouvelles fonctionnalités importantes, l’on peut citer les modifications apportées à l’ergonomie et à la manipulation, un nouveau système de retrait du protecteur d’aiguille, un procédé d’injection avec support de piston et une amélioration de la facilité d’utilisation.1

« Notre mission est de nous assurer que les patients atteints de TNE ou d’acromégalie continuent de recevoir les meilleurs soins pour venir à bout des difficultés qu’ils rencontrent, » déclare Sotirios Stergiopoulos, Chief Medical Officer d’Ipsen. « Les données que nous allons présenter cette année à l’occasion de la conférence de l’ENETS témoignent de notre engagement à prendre en compte l’expérience des patients et à favoriser une approche thérapeutique pluridisciplinaire pour faciliter autant que possible l’administration du traitement, qu’il se fasse à l’hôpital ou à domicile. »

« Pour les infirmiers et autres professionnels de santé qui prennent en charge des patients atteints de TNE ou d’acromégalie, les innovations à tous les niveaux du traitement permettent de fournir les meilleurs soins aux patients, » déclare Daphne T Adelman, Infirmière clinique spécialiste à la Northwestern University de Chicago, États-Unis, qui fait partie des auteurs de l’étude. « En tant qu’infirmière chargée d’administrer les traitements, l’utilisation de seringues pré-remplies me fait gagner un temps précieux que je peux consacrer aux besoins de mes patients. »

Les résultats des études suivantes seront également présentés :
(Abstract #H18) Tumour growth rate (TGR) to monitor growth/predict response to lanreotide autogel (LAN) use before, during and after peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): data from PRELUDE

Cet abstract a été sélectionné pour une présentation de poster dans le cadre du programme scientifique de l’ENETS et détaillera les données d’efficacité et les analyses post-hoc du taux de croissance des tumeurs (TGR), en tant que mesure d’évaluation de la réponse à la LAN-PRRT (lanréotide autogel – thérapie radionucléide par récepteur de peptide).

(Abstract #M03) ATLANT, phase 2 study combination trial between long acting somatostatin analogue (SSA) lanreotide (LAN) and temozolomide (TMZ) in progressive thoracic (lung / thymus) well differentiated NET (carcinoid) (TNETS).

(Abstract #F22) Exploratory assessment of the clinical value of baseline (BL) circulating tumour cells (CTC) to predict symptomatic response in pts with functioning midgut neuroendocrine tumours (NETs) receiving lanreotide autogel (LAN): CALM-NET study results

En plus de ces posters, Ipsen présentera également les données de 13 études parrainées ou soutenues par l’entreprise, et analyses de la littérature suivantes :

(Abstract #H17) Safety and Efficacy of 14-Day Dosing Interval of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) For Patients With Pancreatic or Midgut Neuroendocrine Tumours (NETs) Progressing on LAN Every 28 Days: The Prospective, Open-label, International, Phase 2 CLARINET FORTE Study

(Abstract #P04) Lanreotide autogel 120mg (LAN) in patients (pts) with locally advanced or metastatic gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs): prospective observational NETways study

(Abstract #D13) Satisfaction Survey of Administration Modes for Long-Acting (LA) Somatostatin Analog (SSA) Therapy in Patients (pts) with Neuroendocrine Tumuors (NETs): Results of Cognitive Interviews With Patients and Nurses

(Abstract #J15) The Effect of Carcinoid Syndrome Diarrhea (CSD) Interventions on Patient Experience Outcomes: a Systematic Literature Review (SLR)

(Abstract #J08) Differential Diagnosis (DDx) of Carcinoid Syndrome Diarrhea (CSD): a Systematic Literature Review (SLR)

(Abstract #H25) Evaluation of the use of resources and costs associated with Uncontrolled or Controlled Carcinoid Syndrome (CS) in patients (pts) with Neuroendocrine Tumours (NETs) in Spain: RECOSY study

(Abstract #F10) Relationship between biomarkers and number of liver metastases at the time of diagnosis of small intestinal neuroendocrine tumors

(Abstract #A11) Evaluation of gene expression changes associated with response to somatostatin analogues (SSAs) in gastrointestinal (GI) neuroendocrine tumors (NETs)

(Abstract #J07) Long-term Treatment with Telotristat Ethyl (TE) in Patients with Carcinoid Syndrome (CS) Symptoms: Results from TELEPATH Study

(Abstract #P05) TELEFIRST: A randomized phase III clinical trial of Lanreotide (LAN) combined with Telotristat ethyl (TE) or placebo (PBO) for the First-line treatment in patients (pts) with advanced well-differentiated (wd) small intestinal neuroendocrine tumours (siNET) with highly-functioning carcinoid syndrome (CS)

(Abstract #K30) OPS-C-001: A Phase I/II Study To Investigate Safety, Tolerability, Biodistribution, Dosimetry and Preliminary Efficacy of 177Lu-OPS201 for the Therapy of Somatostatin Receptor (SSTR)-Positive Neuroendocrine Tumours (NETs)

(Abstract #P08) Study to evaluate the optimal dose of 68Ga-OPS202 as a PET imaging agent in patients with GEP-NETs

(Abstract #D33) Establishment of a NET data base in a German tertiary referral center; preliminary results

Pièce jointe

• FR-Ipsen_ENETS_CR_FINAL