- 04 juillet 2018
Ipsen annonce les résultats de l’étude pivotale de phase 3 CELESTIAL dans le New England Journal of Medicine
 Les résultats de cette étude ont constitué la base des demandes d‘autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et dans l’Union européenne de CABOMETYX® pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé préalablement traité –Paris (...
- 29 juin 2023
Ipsen annonce les résultats positifs du comité consultatif de la FDA sur le palovarotène expérimental pour la fibrodysplasie ossifiante progressive
« Nous sommes heureux du vote majoritaire du Comité consultatif de la FDA en faveur du palovarotène, qui témoigne du potentiel de ce médicament dans la prise en charge des consequences graves de la FOP. La mobilité est considérablement restreinte ch...
- 01 septembre 2023
Ipsen annonce un changement à la direction de sa R&D : Howard Mayer prend sa retraite et sera remplacé par Christelle Huguet
PARIS, FRANCE, le 1er septembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, annonce aujourd'hui la nomination de Christelle Huguet au poste de Vice-Présidente exécutive, Directrice de la Recherche et ...
- 26 avril 2018
- 15 septembre 2024
Ipsen communique de nouvelles données sur l’essai de Phase III CONTACT-02 dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration au terme de l’analyse finale de la survie globale
PARIS, FRANCE, le 15 septembre 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a présenté aujourd’hui les données finales détaillées en termes de survie globale (SG) de l’essai de Phase III CONTACT-02 évaluant Cabometyx® (cabozantinib) en associat...
- 08 décembre 2022
Ipsen communique le résultat de l’essai de Phase III CONTACT-01 évaluant cabozantinib associé avec atézolizumab chez les patients déjà traités par immunothérapie et chimiothérapie atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique
PARIS, FRANCE, le 8 décembre 2022 — Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que l’étude CONTACT-01 n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal de survie globale (SG) dans le cadre de lâ€...
- 25 mars 2020
Ipsen communique une mise à jour relative au COVID-19
Pièce jointe...
- 26 mars 2020
Ipsen communique une mise à jour sur les programmes cliniques du palovarotène
Ipsen annonce la reprise prochaine du palovarotène par les patients âgés de 14 ans et plusatteints de fibrodysplasie ossifiante progressive Ipsen met fin à l’essai MO-Ped (PVO-2A-201) dans les ostéochondromes multiplespour analyser les données obt...
- 07 décembre 2023
Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd'hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d...