Résultats de recherche
12 février 2024 - 3 mn de lecture
Les défis pas si rares des maladies rares du foie
Le diagnostic d’une maladie hépatique rare peut être l’un des moments les plus turbulents sur le plan émotionnel dans la vie d’une personne.1 Pour les parents d’un nouveau-né sur 50 000 à 100 000 touchés par une maladie hépatique rare, ce mo...
29 août 2023 - 3 mn de lecture
Mieux comprendre les impacts de la FOP auprès des patients et de leurs familles – étude The Burden of Illness
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique ultra-rare caractérisée par une formation osseuse extra-squelettique dans les tissus mous, notamment les muscles, les tendons et les ligaments, qui provoque une perte de mobilité...
01 septembre 2023 - 4 mn de lecture
Mois de sensibilisation à la CBP : le pouvoir de la parole des patients
Chaque personne vivant avec une cholangite biliaire primitive (CBP) – une maladie hépatique auto-immune rare et progressive1 –, sait que la maladie peut avoir un impact significatif sur la vie ainsi que sur ses relations au quotidien.2...
31 mai 2024 - 1 min read
Notre rapport annuel intégré 2023 est en ligne !
En 2023, nous sommes entrés dans la phase suivante de notre parcours de croissance et d'innovation, renforçant notre position en tant qu'entreprise biopharmaceutique de taille moyenne de premier plan. Avec un fort accent sur nos trois domaines thérapeut...
12 octobre 2021 - 3 mn de lecture
Reuters Events Pharma 2021 : transformer les Affaires médicales pour générer de la valeur pour les patients
Aujourd’hui, à l’occasion du congrès Reuters Events Pharma 2021, j’ai eu l’honneur d’échanger avec Izzy Gladstone sur les meilleures pratiques dans les affaires médicales et les bénéfices potentiels, pour les patients, d’une transformatio...
29 août 2023 - 2 mn de lecture
Se mettre dans la peau d’une personne atteinte d’une maladie ultra-rare : première expérience immersive de la FOP
Vous ne pouvez jamais vraiment comprendre ce que c'est que de vivre avec une maladie ultra-rare à moins de l'avoir vécue par vous-même. Et dans cet esprit, nous avons récemment lancé un projet pour aider les professionnels de la santé à découvrir c...
13 novembre 2023 - 1 min read
The Liver Meeting 2023 : Innover pour les personnes vivant avec des maladies hépatiques rares
Jennifer Schranz (Responsable mondiale,Maladies Rares,Ipsen) a participé au Liver Meeting du 10 au 14 novembre, partageant les enseignements clés de son séjour sur place et expliquant pourquoi les congrès scientifiques sont essentiels pour faire progre...
29 février 2024 - 2 mn de lecture
Travailler ensemble pour créer un changement positif dans le domaine des maladies rares
Tous les quatre ans, la Journée Internationale des Maladies Rares tombe sur le jour le plus rare de l’année, le 29 février. En raison des années bissextiles, ce jour est normalement célébré le 28 février, cependant cette année il peut être cél...
29 août 2023 - 2 mn de lecture
Unir la communauté de patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) et leurs soignants en Espagne : série de podcasts
Nous avons collaboré avec l'association de patients espagnole NET España et la société scientifique locale Grupo Español en Tumores Neuroendocrinos y Endocrinos (GETNE) sur une série de podcasts visant à sensibiliser le plus grand nombre aux tumeurs...
23 octobre 2023 - 1 min read
Ventes au cours des neuf premiers mois de 2023
Ipsen a publié son chiffre d’affaires réalisé depuis le début de l’année et du troisième trimestre le 26 octobre 2023 à 7 heures, heure de Paris....