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25 octobre 2022
Déclaration d’Ipsen concernant la nouvelle date de réunion du Comité consultatif de la FDA sur le palovarotène
Paris (France), Le 25 octobre 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) déclare que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont annoncé aujourd’hui leur décision de reporter la réunion prévu...
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31 mai 2023
Descriptif du cadre réglementaire du programme de rachat d’actions soumis à l’approbation de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires du 31 mai 2023
Boulogne-Billancourt (France), le 31 mai 2023 – Conformément aux dispositions de l’article L.22-10-62 et suivants du Code de commerce, du Règlement européen n°596/2014 du 16 avril 2014 du Parlement européen et du Conseil, du Règlement délé...
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06 janvier 2020
Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
PARIS, France, le 06 Janvier 2020 — Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l’autorisation pour Dysport® au traitement symptomati...
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21 août 2023
Exelixis et Ipsen annoncent les résultats positifs de l’’essai pivot de Phase III CONTACT-02 évaluant le cabozantinib associé avec atézolizumab dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
– Le traitement combiné a démontré une réduction statistiquement significative du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à une deuxième nouvelle hormonothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastat...
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05 décembre 2018
Exelixis et Ipsen lancent un essai pivotal de phase 3 (COSMIC-312) sur le cabozantinib en association avec l’atezolizumab versus sorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé non traité antérieurement
– L’essai clinique explorera également l’activité du cabozantinib en monothérapie et en 1ère ligne de traitement –ALAMEDA, Calif. & PARIS – le 5 décembre, 2018 – Exelixis, Inc. (Nasdaq : EXEL) et Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IP...
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01 août 2022
Ipsen acquiert des droits exclusifs pour un inhibiteur d’ERK expérimental dans le cadre de son partenariat de recherche avec AGV Discovery
PARIS & MONTPELLIER, FRANCE, 1er août 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et AGV Discovery annoncent aujourd’hui qu’Ipsen a exercé son option pour acquérir des droits mondiaux exclusifs dans le cadre ...