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01 juin 2023
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01 juin 2023
Assemblée Générale Mixte des actionnaires d’Ipsen S.A. du 31 mai 2023
INFORMATION REGLEMENTEE...
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18 novembre 2024
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18 novembre 2024
Bylvay® (odévixibat) montre une amélioration soutenue en termes de sévérité des démangeaisons et de taux d’acides biliaires sériques chez les patients atteints de CIFP et du SAG
PARIS, FRANCE, le 18 novembre 2024 Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui la présentation de données lors du congrès de l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) évaluant l’efficacité et le profil de tolÃ...
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13 février 2023
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13 février 2023
Cabometyx® en association avec le nivolumab démontre des bénéfices en termes de survie d’après les données recueillies sur trois ans pour le traitement en première ligne du cancer du rein avancé
PARIS, France Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui les résultats sur trois ans minimum – avec un suivi médian de 44 mois – de l’essai de Phase III CheckMate -9ER. Les données recueillies dan...
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17 août 2023
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17 août 2023
Cabometyx® en combinaison avec Opdivo® a démontré des bénéfices continus en termes de survie et de qualité de vie sur une période de suivi de plus de deux ans dans l’étude de Phase III CheckMate -9ER
PARIS, FRANCE, le 15 février 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé les résultats des analyses de l’étude de Phase III CheckMate -9ER sur une période de suivi de deux ans (25,4 mois minimum ; médiane de 32,9 mois), qui ont démo...
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01 décembre 2020
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01 décembre 2020
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29 août 2023
- 2 Â mn de lecture
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29 août 2023
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Cartographier les retours précieux de la communauté de patients FOP au Royaume-Uni et en Espagne
La FOP est une maladie génétique ultra-rare caractérisée par une formation osseuse extra-squelettique dans les tissus mous, notamment les muscles, les tendons et les ligaments, qui provoque une perte de mobilité irréversible et progressive entraînan...
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23 mai 2023
- 1 min read
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23 mai 2023
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Chat Fireside : Innovation et changement de politique dans le domaine des maladies rares en EuropeÂ
La communauté des maladies rares continue à rechercher des solutions innovantes pour répondre aux besoins des patients et faire en sorte qu’aucune personne atteinte de maladie rare ne soit laissée pour compte. ...
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28 novembre 2023
- 2 Â mn de lecture
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28 novembre 2023
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Cholangite biliaire primitive : la puissance des résultats rapportés par les patientsÂ
« L’important dans le cas de la CBP est d’adopter une vision globale et de se demander : quels sont les problèmes que nous essayons de résoudre ? Le premier est le risque de progression vers la cirrhose, le second concerne les symptômes et la quali...
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14 mai 2024
- 3 Â mn de lecture
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14 mai 2024
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Cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) : des experts en hépatologie examinent l’importance du diagnostic et de la prise en charge précocesÂ
La cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) est une maladie hépatique rare qui peut entraîner des conséquences graves, en particulier chez les jeunes enfants1, cependant il est rassurant de savoir qu’il existe de plus en plus de possibi...