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21 juillet 2023
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21 juillet 2023
Correction: Ipsen fait le point sur la demande d’autorisation de mise sur le marché européen de Bylvay® pour traiter le prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille
PARIS, FRANCE, le 21 juillet 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use ou CHMP) de l'Agence européenne des mé...
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08 mars 2022
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08 mars 2022
De nouvelles données rapportées par les patients ont démontré un haut niveau de satisfaction et ont révélé qu’un moins grand nombre de patients signalaient des douleurs au site d’injection avec Somatuline® Autogel®/Somatuline® Depot
De nouvelles données rapportées par les patients ont démontré un haut niveau de satisfaction et ont révélé qu’un moins grand nombre de patients signalaient des douleurs au site d’injection avec Somatuline® Autogel®/Somatuline® Depot (lanréot...
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23 mai 2020
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23 mai 2020
De nouvelles enquêtes montrent que plus de 80 % des patients atteints de spasticité et de dystonie cervicale traitée par toxine botulique de type A constatent une récurrence des symptômes invalidants
Paris (France), le 23 mai 2020 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) présente aujourd’hui les résultats de deux enquêtes menées auprès de plus de 400 participants issus de cinq pays différents, atteints de spasticité ou de dystonie cervicale...
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12 juin 2019
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12 juin 2019
Debiopharm et Ipsen prolongent de 15 années leur partenariat stratégique pour le Decapeptyl® (triptoréline)
Debiopharm et Ipsen prolongent et renforcent leur collaboration en cours afin d’assurer aux patients un accès au Decapeptyl® pour le traitement de certaines maladies urologiques, gynécologique et pédiatriques...
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25 octobre 2022
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25 octobre 2022
Déclaration d’Ipsen concernant la nouvelle date de réunion du Comité consultatif de la FDA sur le palovarotène
Paris (France), Le 25 octobre 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) déclare que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont annoncé aujourd’hui leur décision de reporter la réunion prévu...
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31 mai 2023
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31 mai 2023
Descriptif du cadre réglementaire du programme de rachat d’actions soumis à l’approbation de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires du 31 mai 2023
Boulogne-Billancourt (France), le 31 mai 2023 – Conformément aux dispositions de l’article L.22-10-62 et suivants du Code de commerce, du Règlement européen n°596/2014 du 16 avril 2014 du Parlement européen et du Conseil, du Règlement délé...
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06 janvier 2020
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06 janvier 2020
Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
PARIS, France, le 06 Janvier 2020 — Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l’autorisation pour Dysport® au traitement symptomati...