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08 mars 2022
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08 mars 2022
De nouvelles données rapportées par les patients ont démontré un haut niveau de satisfaction et ont révélé qu’un moins grand nombre de patients signalaient des douleurs au site d’injection avec Somatuline® Autogel®/Somatuline® Depot
De nouvelles données rapportées par les patients ont démontré un haut niveau de satisfaction et ont révélé qu’un moins grand nombre de patients signalaient des douleurs au site d’injection avec Somatuline® Autogel®/Somatuline® Depot (lanréot...
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23 mai 2020
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23 mai 2020
De nouvelles enquêtes montrent que plus de 80 % des patients atteints de spasticité et de dystonie cervicale traitée par toxine botulique de type A constatent une récurrence des symptômes invalidants
Paris (France), le 23 mai 2020 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) présente aujourd’hui les résultats de deux enquêtes menées auprès de plus de 400 participants issus de cinq pays différents, atteints de spasticité ou de dystonie cervicale...
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12 juin 2019
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12 juin 2019
Debiopharm et Ipsen prolongent de 15 années leur partenariat stratégique pour le Decapeptyl® (triptoréline)
Debiopharm et Ipsen prolongent et renforcent leur collaboration en cours afin d’assurer aux patients un accès au Decapeptyl® pour le traitement de certaines maladies urologiques, gynécologique et pédiatriques...
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25 octobre 2022
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25 octobre 2022
Déclaration d’Ipsen concernant la nouvelle date de réunion du Comité consultatif de la FDA sur le palovarotène
Paris (France), Le 25 octobre 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) déclare que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont annoncé aujourd’hui leur décision de reporter la réunion prévu...
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31 mai 2023
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31 mai 2023
Descriptif du cadre réglementaire du programme de rachat d’actions soumis à l’approbation de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires du 31 mai 2023
Boulogne-Billancourt (France), le 31 mai 2023 – Conformément aux dispositions de l’article L.22-10-62 et suivants du Code de commerce, du Règlement européen n°596/2014 du 16 avril 2014 du Parlement européen et du Conseil, du Règlement délé...
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06 janvier 2020
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06 janvier 2020
Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
PARIS, France, le 06 Janvier 2020 — Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l’autorisation pour Dysport® au traitement symptomati...
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21 août 2023
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21 août 2023
Exelixis et Ipsen annoncent les résultats positifs de l’’essai pivot de Phase III CONTACT-02 évaluant le cabozantinib associé avec atézolizumab dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
– Le traitement combiné a démontré une réduction statistiquement significative du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à une deuxième nouvelle hormonothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastat...
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05 décembre 2018
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05 décembre 2018
Exelixis et Ipsen lancent un essai pivotal de phase 3 (COSMIC-312) sur le cabozantinib en association avec l’atezolizumab versus sorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé non traité antérieurement
– L’essai clinique explorera également l’activité du cabozantinib en monothérapie et en 1ère ligne de traitement –ALAMEDA, Calif. & PARIS – le 5 décembre, 2018 – Exelixis, Inc. (Nasdaq : EXEL) et Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IP...