- 13 juin 2023
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent Bylvay® pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille
PARIS, FRANCE, le 13 juin 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du SAG, âgés d...
- 16 août 2023
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOS™ (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui l'approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde...
- 13 novembre 2023
Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine
PARIS, FRANCE, 13 novembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd'hui les résultats complets de l'étude pivot de Phase III ELATIVE® qui seront communiqués pour la première fois lors d'une...
- 09 novembre 2022
Onivyde® démontre une amélioration statistiquement significative de la survie globale chez les patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique non précédemment traités
PARIS, FRANCE, 9 Novembre 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que son essai NAPOLI 3 de Phase III pour Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal) en association avec le 5-fluorourac...
- 05 novembre 2019