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28 septembre 2022
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28 septembre 2022
L’étude mondiale d’Ipsen, intitulée « Natural History Study of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva », démontre l’impact invalidant de la maladie sur la vie des patients
Première étude prospective réalisée pour évaluer l’association des poussées de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et de la croissance osseuse extra-squelettique (ossification hétérotopique ou OH) avec une déficience fonctionnelle...
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03 mai 2022
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03 mai 2022
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10 novembre 2023
- 2 mn de lecture
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10 novembre 2023
- 2 mn de lecture
La mission d’Ipsen d’accélérer l’innovation en oncologie
Les travaux restitués lors du congrès de la European Society of Medical Oncology (ESMO) cette année comprenaient de nouvelles données révélant d'importantes avancées dans la mise au point de nouveaux traitements contre le cancer. Cependant, le cance...
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05 septembre 2022
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05 septembre 2022
La première enquête internationale sur le fardeau de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) révèle l’étendue de son impact sur le plan social, économique et en termes de qualité de vie
Les résultats, publiés dans l’Expert Review of Pharmacoeconomics & Outcomes Research, démontrent que la perte progressive de la mobilité et de la fonction articulaires a un impact considérable sur la qualité de vie des personnes vivant avec la ...
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29 janvier 2018
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29 janvier 2018
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10 juin 2024
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10 juin 2024
Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive
Paris (France), le 10 juin 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accordé leur approbation, via une procédure accéléré...
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24 janvier 2020
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24 janvier 2020
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18 mai 2021
- 3 mn de lecture
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18 mai 2021
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Le site de production Ipsen de Signes reçoit le prix Shingo (Or)
Le site de production Ipsen de Signes reçoit le prix Shingo (Or), la plus haute et exigeante distinction en excellence opérationnelle au monde....
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13 juin 2023
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13 juin 2023
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent Bylvay® pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille
PARIS, FRANCE, le 13 juin 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du SAG, âgés d...
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16 août 2023
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16 août 2023
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOS™ (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui l'approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde...