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07 Décembre 2023
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07 Décembre 2023
Journée Investisseurs 2023 – Ipsen présente sa prochaine phase de croissance et de transformation et ses nouvelles perspectives à moyen terme
PARIS, FRANCE, 07 décembre 2023 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de spécialité tient aujourd'hui sa journée investisseurs à Londres, au Royaume-Uni....
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08 Février 2021
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08 Février 2021
L’étude CheckMate-9ER évaluant Cabometyx® associé à Opdivo® dans le RCC a montré une amélioration significative de la qualité de vie et confirmé une efficacité supérieure par rapport au sunitinib
Paris (France), 8 février 2021 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la première présentation de nouvelles analyses de l’étude pivotale de Phase III CheckMate-9ER démontrant des bénéfices d’efficacité cliniqueme...
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22 Février 2021
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22 Février 2021
L’étude de Phase II CLARINET FORTE démontre que l’augmentation de la fréquence d’administration de Somatuline® Autogel® (lanréotide) n’impacte pas la qualité de vie des patients
PARIS, France, le 22 février 2021 – Ipsen (Euronext: IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de 9 abstracts dévoilant de nouvelles données avec un accent sur les TNE1-10, concernant notamment l’étude de Phase II CLARINET FOR...
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28 Septembre 2022
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28 Septembre 2022
L’étude mondiale d’Ipsen, intitulée « Natural History Study of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva », démontre l’impact invalidant de la maladie sur la vie des patients
Première étude prospective réalisée pour évaluer l’association des poussées de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et de la croissance osseuse extra-squelettique (ossification hétérotopique ou OH) avec une déficience fonctionnelle...
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03 Mai 2022
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03 Mai 2022
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05 Septembre 2022
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05 Septembre 2022
La première enquête internationale sur le fardeau de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) révèle l’étendue de son impact sur le plan social, économique et en termes de qualité de vie
Les résultats, publiés dans l’Expert Review of Pharmacoeconomics & Outcomes Research, démontrent que la perte progressive de la mobilité et de la fonction articulaires a un impact considérable sur la qualité de vie des personnes vivant avec la ...
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29 Janvier 2018
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29 Janvier 2018
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10 Juin 2024
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10 Juin 2024
Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive
Paris (France), le 10 juin 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accordé leur approbation, via une procédure accéléré...
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23 Septembre 2024
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23 Septembre 2024
Le médicament Kayfanda® (odévixibat) d’Ipsen est approuvé dans l’Union européenne pour le prurit cholestatique lié au syndrome d’Alagille, une maladie hépatique rare
Paris (France), le 23 septembre 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui l’approbation sous circonstances exceptionnelles par la Commission européenne de Kayfanda® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatiqu...