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23 août 2023
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23 août 2023
Ipsen annonce la publication dans Advances in Therapy de la première comparaison indirecte ajustée par appariement entre Cabometyx® (cabozantinib) et le régorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé
PARIS, FRANCE, le 19 mai 2020 –Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce que les résultats de la comparaison indirecte ajustée par appariement (MAIC) entre Cabometyx® (cabozantinib) et Stivarga® (régorafénib) pour le traitement de deuxièm...
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20 janvier 2021
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20 janvier 2021
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02 mai 2024
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02 mai 2024
Ipsen nomme Keira Driansky, en qualité de Vice-Présidente Exécutive, et Présidente Amérique du Nord
PARIS, FRANCE, 2 Mai 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondiale de spécialité, annonce aujourd'hui la nomination de Keira Driansky en tant que Vice-Présidente Exécutive, et Présidente Amérique du Nord, à compter ...
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11 octobre 2021
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11 octobre 2021
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24 avril 2023
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24 avril 2023
Ipsen nomme Sandra Silvestri en qualité de Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale, Responsable des Affaires Médicales Monde et de la Pharmacovigilance
PARIS, FRANCE, le 24 avril 2023 – Ipsen (Euronext : IPN; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, annonce aujourd’hui la nomination de Sandra Silvestri, M.D., Ph.D., en qualité de Vice-Présidente Exécutive, Dire...
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15 novembre 2024
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15 novembre 2024
Iqirvo® (elafibranor) montre des données d’efficacité et de tolérance sur une période allant jusqu’à trois ans chez les patients atteints de CBP avec une amélioration de la fatigue et du prurit
PARIS, FRANCE, le 15 novembre 2024 Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les dernières données concernant Iqirvo® (elafibranor 80 mg comprimés), issues d’une analyse intermédiaire de l’étude d’extension ouverte en ...
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10 juin 2024
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10 juin 2024
Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive
Paris (France), le 10 juin 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accordé leur approbation, via une procédure accéléré...
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16 août 2023
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16 août 2023
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOS™ (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui l'approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde...